受体 ( receptor) 在 药理学 上是指 糖蛋白 或 脂蛋白 构成的生物大分子,存在于 细胞膜 、胞浆或 细胞核 内。不同的受体有特异的结构和 构型 。 受体在细胞 生物学 中是一个很泛的概念,意指任何能够同 激素 、 神经递质 、药物或细胞内的信号 分子 结合并能引起 细胞 功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
重酒石酸对去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄 糖液500ml中，静脉滴注，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺（metaraminol bitartrate）19mg相当于间羟胺10mg，肌内注射，间羟胺10mg/次；或10～20mg以 葡萄 糖液
抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样，也能与胆碱酯酶结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性，胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机磷酸酯类。
β 受体 阻断药能与 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 竞争β受体从而 拮抗 其β型拟肾上腺素的作用。它们与 激动剂 呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使 激动药 在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药 摩尔浓度 的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β...
...手术后腹 气胀 和 尿潴留 。过量 中毒 的危险较少。禁忌证同新斯的明。 安贝氯铵 （ambenonium, 酶抑宁 mytelase）的抗胆碱 酯酶 作用和兴奋 骨骼肌 作用都较新斯的明强，作用持续时间也较长，可口服给药。主要用于重症肌无力， 不良反应 和应用时注意事项与新斯的明相似。 毒扁豆碱 （physostigmine）又名 依色林 （eserine...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
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