肾血管畸形与压迫 的病因可分为先天性和后天性两类，先天性的肾血管畸形与变异很难截然分辨。通常“畸形”是指形态、结构异常，同时伴有功能障碍出现病理性改变者;而变异则指仅有形态结构异常而不影响脏器功能,亦无造成病理学改变者。某些肾血管的变异可能在特定情况下也可出现病理改变,而肾 血管畸形 也可能不构成病理改变。如有些小分支的肾动-静脉瘘，一般情况下并不影响健康，...
慢性肾衰竭 时，原来肾脏疾病的症状和体征往往被掩盖而主要表现肾功能不全的症状和体征，甚至以某一系统某一脏器损害为主诉就诊，如 恶心 呕吐 ， 食欲缺乏 ， 呕血 ，黑粪，胃镜检查胃内有 溃疡 易误诊为消化系统疾病。以 贫血 、出血为主诉时易误诊为血液疾病，周围血象表现 全血细胞减少 ，骨髓表现各系列增生低下呈 再生障碍性贫血 的骨髓象。若以 心悸 、 气短 ...
肾母细胞瘤 的发作性 腰腿痛 ，大多数是肿瘤内突然出血，肾包膜过度膨胀或血块堵塞了输尿管所致。
...肾病综合征 ，少数病人可出现肉眼 血尿 。 (二) 肝硬化 性肾小球肾炎有肝 硬化 病史，患者可表现为尿检异常(如镜下血尿)， 高血压 和肾功能不全等，少数病人无临床表现。肾功能恶化较为缓慢。 (三) 肝肾综合征 常见于 肝功能不全 失代偿期。大多数病人有一定诱因，如过度 利尿 、大量放 腹水 、 消化道出血 及应用某些肾毒性药物;通常在肝功能严重损害的同时...
...eptospirosis)是由 致病性 钩端螺旋体 引起的急性 全身性感染 性 疾病 。临床以早期钩端螺旋体 败血症 ，中期的各器官损害和 功能障碍 ，以及后期的各种 变态反应 后 发症 为特点。重症患者可发生 肝肾功能衰竭 ，常危及患者生命。 钩端螺旋体病的肾损害的病因 (一)发病原因 菌体纤细，长短不一，一般为6～20um,宽0.1～0.2um，具有细密...
双侧肾内痛是 成人多囊肾 的临床表现之一， 成人 多囊肾 是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发 囊肿 。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布...
病症现象： 钙化 时可在尿路平片上显示斑点状钙化或全肾钙化阴影。肾钙化有尿路造影上的表现为早期肾盏边缘呈鼠咬状。
...，结石在肾盂内逐渐长大，或嵌顿在输尿管中，需要手术或碎石处理。 3. 肾盂肾炎 约有50%病人以肾盂肾炎发病，即锥体内乳头管、集合管及扩张的囊腔内发生感染，波及整个尿路，严重者可蔓延到囊腔周围的肾脏组织而影响肾功能。 4.全身症状 病程后期可造成肾功能损害，尤其是肾小管功能的损害，可引起全身症状，如 贫血 、 高血压 、 水肿 、水电解质紊乱及酸碱平衡失调。
某些 中药 确实具有 肾毒性 ，过量或是 肾功能不全 者，要谨慎使用。 常见的有 苍耳子 、 鸭胆子 、 常山 、 白果 、篦麻子、 马钱子 、 半夏 、 雷公藤 、班螫、铅粉、 铅丹 、 密陀僧 、 雄黄 、 砒霜 、 白降丹 、 轻粉 、 水银 等。 上述药物可直接损害 肾小管 上皮细胞 ，甚至发生广泛的 近曲小管 坏死 。（资料引自实用 毒性 中药学扬...
...显性遗传性疾病，患者可突然发生低钾性肌 无力 ，血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了，乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出现 周期性瘫痪 的临床表现，血钾也可暂时性的降低。但是病因可能并不完全相同，乙酰唑胺多不能奏效，而β-阻滞药则可明显改善肌无力症状。此外摄钾不足，或由于急、 慢性腹泻 所致肠道丢钾也是非肾源性低血钾的...
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