...时轻时重，ASRSC报道约61.3%表现为 肾病综合征 ，但对肾上腺皮质激素治疗一般无反应。 5. 高血压 多不明显，主要见于病变为膜增生性肾炎者。 6.肾功能不全 少见。 7.肝脏症状 多不明显。约一半患儿有 肝大 或肝功异常，表现为转氨酶升高，但 黄疸 者少见。 诊断参考1989年10月在北京召开的乙型 肝炎 （简称 乙肝 ）病毒相关肾炎专题座谈会上对本...
药物性急性 间质性肾炎 可发生于各种年龄，但NSAID引起的ATIN主要发生在老年人（64.6岁±2.1岁）。 过敏性ATIN发病前接触药物的时间长短不一，一般15天左右，由NSAID引起的ATIN常发生在数月之后。 本病起病的临床症状常为 发热 、皮疹和 血尿 。约1/3的药物性ATIN病例，皮疹、发热和关节痛可同时出现，少数病例可有明显腰痛，这种情形在N...
膜增生性肾小球肾炎（membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN），是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎（MCGN）、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。
急性又称 急性肾小球肾炎 ，本病作为一种感染后免疫反应，常继发于上呼吸道或皮肤的链球菌感染之后。当然本病预后大都良好，不留任何后遗症，但如果发病早期处理不当，或一些严重的病例，则可转为 慢性肾炎 甚至肾功能衰竭，而危及宝宝的生命，应该引起我们大家的重视。 本病在发病前1-4周常有急性、皮肤 脓疱病 等先驱感染。开始有低烧、 头晕 、 恶心 、 呕吐 、 食欲...
家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎，临床主要表现为 血尿 、 神经性耳聋 、眼疾和 慢性肾功能不全 。
慢性肾小球肾炎 （chronic glomerulonephritis）是一组以 血尿 、 蛋白尿 、 水肿 和 高血压 为基本临床表现，起病方式各不同，病情迁延，病变发展缓慢，可有不同程度的肾功能减退，最终发展为 慢性肾衰竭 的一组疾病。慢性肾小球肾炎（慢性肾炎）虽可由 急性肾炎 发展而来，但大多数慢性肾炎一开始就是如此，并非由急性肾炎转变而来。患有肾小球...
肺出血-肾炎综合征又称Goodpasture综合征、肺-肾综合征等，本病在临床上以快速进展性肾炎和突发性肺出血为特征，同时合并 尿毒症 和 呼吸功能衰竭 为特征的一组病征。
...尿病 肾病发生结节状损害的小球相对较少，另外从免疫病理学上可以进行鉴别。 2.淀粉样变肾病 HE、刚果红染色及电镜下完全可以鉴别。 3.轻链肾炎 光镜下与MPGN难以鉴别，免疫病理学可以明确区分。 4. 狼疮性肾炎 慢性 低补体血症 应与狼疮性肾炎进行鉴别。狼疮性肾炎可以出现多种类型的病理学改变，如可出现类似于Ⅰ、Ⅲ型MPGN样的改变，但狼疮性肾炎在肾小球内...
急性感染后肾小球肾炎又称 急性肾炎综合征 。是由很多病因引起的一组疾病群。其共同临床表现为，急性起病，几乎均有 血尿 、 蛋白尿 、 水肿 和 高血压 ，可伴有 少尿 及 氮质血症 ，常见的病原为细菌（ 葡萄 球菌、 肺炎 球菌）病毒、原虫、螺旋体（ 梅毒 ），以及支原体、真菌等，老年人最常见的是链球菌感染的 急性肾小球肾炎 ，皮肤感染较年轻人多见。
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。
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