钩端螺旋体损害原因_由什么原因引起钩端螺旋体病的肾损害_查疾病_【疾病大全】

(一)发原因 病原体钩端螺旋体(简称为钩体)是引起本病的主要原因。钩体在形态上具有12~18个螺旋,两端有钩,呈活跃的旋转运动,具有极强的穿透能力。钩体可在含 兔血 清培养基有氧的条件下缓慢生长,但若接种于敏感动物(如豚鼠和金地鼠)则可明显提高阳性率。在体外适宜的条件下可存活1~3个月,而对寒冷、干燥和一般消毒剂非常敏感。目前钩体主要是根据血清学反应进行分...

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急性风湿热损害_儿科结缔组织_【中医宝典】

【概述】 急性风湿热损害 是由 风湿热 引起的双肾短期、非进展性、理改变较轻的一种免疫性损害。 【诊断】 一、病史及症状 见急性风湿热章节。个别病人有 一过性肉眼血尿 或轻度 蛋白尿 ,数日后肉眼 血尿 消失。偶见短期 肾病综合征 表现。 二、体检发现 见急性风湿热章节。无明确肾脏损害体征。 三、辅助检查 (一)尿常规为轻度蛋白尿或血尿。 (二)肾功能一...

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膀胱结石

膀胱结石 ,顾名思义就是 膀胱 里面有结石。膀胱结石可分为原发性和继发性。 结石 在尿路结石中占有重要地位,目前发有增加的趋势。任何部位的结石都可以始发于肾脏,而肾结石又直接危害于肾脏。结石常始发在下肾盏和肾盂输尿管连接处可为单个或多发,其大小甚悬殊,小的如粟粒,甚至为泥沙样,大的可充满肾盂或整个肾盏呈铸形结石。 病因 膀胱结石有地区性,多见于10岁以下...

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膀胱尿道的神经支配_《生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

膀胱逼尿肌和内括约肌受交感神经和副交感神经支配。由2-4骶髓发出的盆神经中含副交感神经纤维,它的兴奋可使逼尿肌收缩、膀胱内括约肌松驰,促进排尿。交感神经纤维是由腰髓发出,经腹下神经到达膀胱。它的兴奋则使逼尿肌松驰、内括约肌收缩,阻抑尿的排放。但在排尿活动中交感神经的作用比较次要。 膀胱外括约肌受阴部神经(由骶髓发出的躯体神经)支配,它的兴奋可使外括约肌收缩。...

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原发性单克隆球蛋白损害原因_由什么原因引起原发性单克隆球蛋白病肾损害_查疾病_【疾病大全】

(一)发原因 本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于 慢性淋巴细胞性白血病 、 淋巴瘤 、 结肠癌 及其他癌肿;非肿瘤性疾病如黏液 水肿 样苔藓、戈谢(Gaucher)病、慢性活动性 肝炎 、结缔组织病及 重症肌无力 等。 (二)发病机制 本病引起 损害 的发病机制不完全清楚,可能原发性淀粉样变肾损害发病机制类似。其M成分沉积肾小球的主要原因可能在于...

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阴虚证肝肾阴虚证鉴别_中医辩证_【中医宝典】

...金,金则肺燥,肺燥则络伤而嗽血,液涸而成痰,此其病标固在肺,而病本则在也。”肺肾阴虚,燥热内生,灼伤血络,易形成络伤血溢的病理转归。肾膀胱相表里,若虚火妄动,灼烁膀胱的血络,可见尿中带血;鼻为肺之窍,阴虚鼻燥,络伤出血,可见 鼻衄 。总之,肺肾阴虚证所致的出血常见有咳血、 尿血 、鼻衄、崩中。 肝肾阴虚证:肝肾同居下焦。肝属木,肾属水,水能涵木,木根于...

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青少年消耗发现新分子遗传诊断方法.._【中医宝典】

德国Freiburg 大学儿童医院Erika Heninger等报道,他们发现了青少年或1型消耗(髓质囊肿病,NPH1)一种新分子遗传诊断方法,它可检测到纯合子的缺失。但只适用于有NPH1杂合子缺失和其它NPHP1等位基因发生点突变的患者。 NPH1是一种常染色体隐性遗传的肾囊肿性疾病,是20岁前终末期肾脏疾病中最常见的遗传性疾病。该病近66%的患者由大...

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混合性结缔组织损害_风湿免疫系统性硬化病_【中医宝典】

混合性结缔组织 (mixedconnectivetissuedisease,mctd)的临床表现为sle、多发性 骨髓炎 及系统性 硬化 的混合体。主要表现为雷诺现象、 吞咽困难 (食道蠕动功能异常所致)、指(趾) 硬皮病 、 肌痛 及无畸形的,脏累及较少而轻。发生率约16%~27%,近年有所提高,mctd多见。 肾组织活检示:组织病理可表现为系膜增生型...

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原发性单克隆球蛋白损害症状_原发性单克隆球蛋白病肾损害有什么症状_查疾病_【疾病大全】

脏受损不常见,肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎,病人常感 疲乏 无力 、 食欲减退 、 消瘦 、 贫血 、 水肿 、 高血压 及 蛋白尿 。大量蛋白尿者可出现 肾病综合征 ,多数有不同程度的肾功能障碍。临床上可呈 急性肾小球肾炎 的经过。有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者,血浆球蛋白明显增高(45g/L),蛋白电泳上丙球蛋白为35%,呈单克隆峰状,Ig...

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原发性单克隆球蛋白损害_原发性单克隆球蛋白病肾损害症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

单克隆球蛋白可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M蛋白成分,但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如 多发性骨髓瘤 (MM)、原发性 淀粉样变性 及 原发性巨球蛋白血症 等。原发性单克隆球蛋白病可引起 损害 。

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