骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与 纤维结构不良 不同的肿瘤。
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性 肉芽肿 病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致 肾盂积水 为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。
假肥大型肌营养不良包括DMD（duchenne muscular dystrophy，DMD）和BMD（becker muscular dystrophy，BMD）两型，是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。
...椎的 棘突 动脉 神经 动作 Dorlands /Elsevier m_22/12550711 颈半棘肌 比 背半棘肌 厚，以一串腱和肌肉 纤维 起始于上方五段或五段胸椎的横突上，且附着至第二至第五段颈椎的棘突上。 外部连结 解剖学(Anatomy)-肌肉(muscle)-semispinalis muscle(半棘肌) 本条目包含来自属于公共领域版本的《 ...
皮肤骨髓纤维化（Cutaneous myelofibrosis）又称皮肤髓外造血（cutaneous extramedullary hematopoiesis，CEH）为一慢性髓增生病，其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内 非典 型巨核细胞过多生产和早 死产 生大量血小板衍生的生长因子，后者为一种对成纤维细胞增生和胶原纤维产生的强有力的刺激因子...
...四段胸椎和下方两段 颈椎 棘突 动脉 神经 动作 Dorlands /Elsevier m_22/12550719 背半棘肌 由细窄的肌肉 纤维束 组成，插在有相当长度的腱之间。 背半棘肌以一串小腱起始于第六至第十段胸椎的横突上，并以腱附着至上方四段胸椎和下方两段颈椎的棘突上。 外部连结 解剖学(Anatomy)-肌肉(muscle)-semispinali...
胰腺囊性纤维性变又名黏滞病(mucouscidosis)，是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为胰腺囊性纤维性变。
位于腹前壁正中线的两旁，居 腹直肌鞘 内，为上宽下窄的带形 多腹肌 ，起自 耻骨联合 和 耻骨嵴 ， 肌纤维 向上止于 胸骨 剑突 和第5～7 肋软骨 前面。长度平均26cm，中点宽度8cm，收缩时使 脊柱 前屈和紧张腹壁，接受 腹壁上动脉 及 腹壁下动脉 的营养。腹壁下动脉从 腹股沟韧带 上方自 髂外动脉 分出，两条 静脉 与其伴行，向内上行走，于弓状缘处...
面肩肱型肌营养不良（facio-scapulo-humeral type muscular dystrophy，FSHD）是常染色体显性遗传病。患者肌 无力 主要累及面肌、肩胛肌群为其特点。
神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
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