纤维化

纤维化(fibrosis)可发生于多种器官,主要 病理 改变为 器官组织 内 纤维结缔组织 增多, 实质细胞 减少,持续进展可致器官结构破坏和功能减退,乃至 衰竭 ,严重威胁人类健康和生命。 机体器官由实质和间质两部分构成。实质是指器官的主要结构和功能 细胞 (如 肝脏 的实质细胞就是 肝细胞 ),间质由 间质细胞 和细胞外 基质 (主要有 胶原蛋白 、 蛋...

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小儿特发性肺含铁血黄素沉着症_小儿特发性肺含铁血黄素沉着症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种肺泡内 反复出血 ,致肺间质内铁质 积聚 ,终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性疾病,多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。

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小儿特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ,致肺间质内铁质 积聚 ,终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ,多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...

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小儿特发性尿钙增多症

特发性尿钙增多症 (idiopathic hypercalciuria,IH) 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的 疾病 ,女性尿钙>6.2mmol(250mg/24h尿),男性尿钙>7.5mmol(300mg/24h尿),常伴有 血尿 和 尿路结石 。 小儿特发性尿钙增多症的病因 (一)发病原因 1.病因 原因有三种可能,可能是肠吸收亢进致 尿钙增...

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特发性浮肿《百病自测》_【中医宝典】

特发性浮肿是以中年女性为多发的原因不明性浮肿,本症以浮肿单独存在为特征,而不伴有其他疾病。本症的另一特点是,在站立时尿中钠排泄减少。浮肿加重。在卧位时钠排泄增多,浮肿减轻。 特发性脬肿几乎全部发生于女性,男性很少发病,发病年龄多在20~40岁之间,浮肿多发生在月经初期和 闭经 后,发病与月经周期有关,浮肿也呈周期性。病程进展缓慢,常可持续数年、数十年后自然消...

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特发性大网膜节段性梗死

特发性大网膜节段性梗死 (idiopathic segmental infarction of greater omentum)主要表现为 大网膜 的急性 血液循环 障碍,病因不明,诊断困难,是临床上少见的 急腹症 。Bush(1896)首先对本病进行了详细的描述,到目前为止国外累计报道约200例。国内王体民于1985年报道了第1个病例。 特发性大网膜节段性...

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病理生理学/特发性水肿

...肤 微血管壁的 基底膜 增厚,与 肾病综合征 时 肾小球 基底膜的改变相似,故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道,参与特发性水肿发生的体液因素可能有 醛固酮 、 ADH 、 多巴胺 和缓 激肽 等。有人设想立位性钠滞留可能与醛固酮分泌增多有关,而立位性水滞留可能与ADH分泌增多有关;有人注意到卧位病人尿中多巴胺排出量明显减少,而多巴胺又...

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特发性震颤原因_由什么原因引起特发性震颤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 特发性震颤又称为家族性 震颤 ,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13,称为FET1,Higgins等将致病基因定位于2p22~25,称为ETM或ET2,发现ETM可能是三联体重复序列,此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异...

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特发性葡萄膜大脑炎

特发性葡萄膜大脑炎 又称 色素膜 一 脑膜炎 。是Vogrt和Koyanagl(小柳)先后报告的以眼前节炎为主,伴有 白发 ,疏发, 皮肤 白斑 和听力障碍的综合病征。以后Harada(原田)报告以眼后节为主的双眼 渗出 性 葡萄膜炎 与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada 综合征 (VKH)。 诊断 1.临床 症状 :双眼弥漫性色素膜炎。...

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药物筛选研究发现:莲子心有望用于治疗肺纤维化_【中医宝典】

...对 药理学 研究中有两个相同点:一是对不同种类细胞的细胞周期有不同方式的干预作用,从而发挥抑制细胞增殖的作用;二是它们均有抑制炎症的相关报道。这些都可能是它们治疗肺纤维化的机理所在。本次筛选研究提示,针对肺纤维化发病的多层面特点进行治疗,可以发挥中草药的多靶点优势;在药物筛选中除了传统的活血化瘀、益气养肺药物,对细胞周期有干扰作用的药物也可以被纳入研究范围。

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