...据科技日报华盛顿7月16日电 美国食品和药物管理局（FDA）16日宣布，一种名为“基因搜寻BLN化验分析仪”，用于检查乳腺癌转移的基因检测系统获准在美投入使用。它由美国强生公司所属的Veridex公司研制，应用实时逆转录多聚酶链反应（RT...
...可使生命丧失的,比喻最厉害、最严重的 deadly;mortal;fatal 致命的一击 献出生命;拼死 risk one's life 见危致命 国语辞典 傳話、傳達命令。 儀禮．聘禮：「勞者奉幣入，東面致命。」 史記．卷七．項羽本紀：...
...，是FDA所能运用的最强的药物风险警示手段。 施贵宝公司也给医生发出信件，在信中警告说，合并感染了乙肝病毒和艾滋病毒（HBV/HIV）的病人不应该服用恩替卡韦，除非他们同时在应用标准的抗逆转录病毒治疗。如果病人没有使用艾滋病药物，则可能...
...按照标准成分的“指纹图谱”——DNA分子标记的颜色深浅对比一下，中药材是否合格就能一目了然。记者日前从上海中医药大学中药标准化重点实验室获悉，里的科研人员已经完成了30多种药材“标准指纹”的测定，为中医药标准化走向实际应用开辟了一条新路。...
...。”他认为这是“一个历史性的里程碑”。 从程书钧开始进行茶多酚的研究，到这个“里程碑”的创立已经是二十多年。到现在，大多数人最关心的话题是：茶多酚是如何赢得FDA认可的？有什么诀窍？ “确实没诀窍。”程书钧说，“这是一个漫长的、复杂的国际...
...新华网华盛顿3月23日电 美国食品和药物管理局日前要求百特公司新其麻醉药“优宁”的药物标签，以提醒消费者注意使用一药物可能带来的心跳停止风险。 美药管局最近接到了3例儿童使用“优宁”后出现心跳停止现象的报告。药管局官员表示，尽管上述3名...
...告诉记者：“角膜内皮细胞属于不可再生细胞，死掉一个就会少一个，并且会随着年龄增长逐渐减少，影响角膜代谢平衡，引起角膜失代偿，严重者可导致失明。” 除了高眼压、眼内炎症等可能损伤眼角膜内皮细胞外，长期佩戴隐形眼镜造成眼角膜缺氧，也可能损伤...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...北京时间今晨，美国食品与药物管理局(FDA)对医疗从业人员和相关发出警告，在服用叫做美罗华(Rituxan)的药物后，一部分患者出现了副作用。 FDA近日获知，两位身患系统性红斑狼疮(SLE)的病人正在使用美罗华进行治疗，但服用一年之后却...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
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