...80％～90％病人的疼痛。 ■用药后观察药效及有效时间用药应从小剂量逐渐加大，减少不良反应，疼痛减轻后，药量可逐渐减少。 ■口服止痛药的前后不要饮酒酒精可以增加止痛药物的毒性。哪怕是常规剂量也可引起肝脏及肾脏的损害。 ■睡前服药宜适量增加夜间...
...美国FDA 1998～2005年收集的药物不良事件报告显示——8年，致死性ADE增长近3倍近年来，世界各国的药物不良事件（ADE）呈逐渐增加的态势，由ADE引发的致死事件大有愈演愈烈之势。近日，美国医疗安全协会(Institute for...
...晨报讯（记者 王海亮）在国外被指致死风险高的糖尿病药“文迪雅”的安全问题日前引发国家食品药监局的关注。昨天，国家食品药监局发布消息说，正对相关数据及资料进行综合分析，将及时做出综合性评价。 日前，《新英格兰医学杂志》网站刊出研究报告称，...
...北京市药品不良反应监测中心日前发布4项药物不良反应监测信息警示：在临床用药中要警惕抗微生物药的严重过敏反应；降血脂药物需监测肝功能和血清肌酸磷酸激酶；对使用含碘造影剂的药物过敏史要重点询问；中药注射剂推荐单独使用。 北京市药品不良反应监测...
...肝脏的并发症。 加拿大卫生部最近在《加拿大药物不良反应通讯》上，发表了来氟米特引起血液、肝和呼吸系统不良反应报告的汇总报告。报告认为，因为来氟米特的活性代谢产物有较长的半衰期（大约2周），因此，即使在停止服用来氟米特后，也可出现严重的药物...
...和爱尔兰的报告提示，重组人源化IgG4单克隆抗体那他珠单抗(natalizumab)重新获得医生和患者对它的安全性的信心(两年前因为安全问题被撤出市场)。截至3月底，全世界近26,000例多发性硬化症（MS）患者接受过它的治疗。自重新在美国...
...他汀类药物因被视为安全、有效的降脂药物，成为各国心血管病防治指南中推荐的治疗药物。但任何药物在获益的同时都会有潜在的不良反应，并且可能随药物剂量的增加而增加。由于已有的多数临床试验是在经过严格筛选的65岁以下心血管病高危患者中完成的，因此...
...党的十七大报告提出了“建立国家基本药物制度，保证群众基本用药”的要求。日前，国家食品药品监督管理局有关负责人透露，作为国家基本用药制度中最重要的“基本药物目录”送审稿今年4月以后将送有关部门研究，并报请国务院批准。 那么，什么是国家基本...
...引起心血管和消化道出血的潜在风险，目前已成为全球医药界关注的热点问题。 调查表明，包括医务人员在内的我国公众普遍对上述两类药品的不良反应认识不够，相关部门应加强安全合理用药的宣传教育。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） ...
...。那么，作为患者在执行医嘱时应当注意哪些问题呢？ 1.不要随意加大或减小剂量。一般来说，在一定范围内，用药剂量越大，药物在体内的浓度越高，作用也就越强，不良反应的发生率也就越高。我们把既可获得良好疗效而又比较安全的药物使用剂量称为治疗量、...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
