发病率仅次于 骨软骨瘤 ，多在儿童发病，较多。生长慢，症状较轻。无恶变趋向。 多发生在颅骨，颜面骨及下颌骨偶有发生，分致密 骨瘤 及松质骨瘤两类。 致密骨瘤发生在颅面骨表面者，局部隆起，发生在颅内板者，肿瘤如突入，可引起颅内压近，引起 晕眩 、 头痛 、甚至 癫痫 骨松质瘤则常发生于长骨端骨干与骨骺交界处的软骨部，随管状骨长度的增长，骨瘤亦有变化，呈不同形状...
患者以为多，多发生于30岁以下的青年。 骨瘤 小者，一般不引起症状，常仅在鼻窦X线片上被偶然发现。骨瘤大者，视所在部位及侵犯范围可引起各种症状。鼻骨骨瘤表现为局限性硬性膨隆。鼻腔骨瘤的主要症状为局部机械性梗阻，可发生鼻阻、流涕、 头痛 ，晚期可侵入邻近器官。因骨瘤多发生于额窦，故可因鼻额管受阻而出现头痛。至晚期，肿瘤常超出窦腔，侵入鼻腔、眶眶，可致鼻部症状、...
...的所有颅底各骨。凡未经软骨阶段，直接由膜发生骨化者为膜内成骨，例如除枕骨的一部分外的所有构成颅穹窿的颅骨。形成鼻腔各壁者基本属软骨内成骨，因而有称之为鼻软骨内成骨）。 骨瘤 好发于额骨与筛骨之间、蝶骨小翼与额骨眶板之间或上颌骨内。骨瘤来源于膜性组织者，发展成坚质型骨瘤，来源于软骨组织者，发展为松质型骨瘤，同时来源于两种组织者（如上颌骨），发展成为混合型骨瘤。
1.一般病人以检查框限“A”为主。 2.对增大或需与其他肿瘤鉴别者，检查专案可包括检查框限“A”、“B”。 疗效评价 1.治愈：肿瘤摘除，伤口愈合，症状消失。 2.好转：肿瘤缩小，症状改善。 3.未愈：症状未改善，病源无缩小。
骨瘤 也是鼻窦部常见的良性肿瘤之一，以额窦为多见，其次为筛窦、上颌窦，蝶窦最少。鼻窦部骨瘤多见于青年，发病率略高于。早期多无自觉症状，常在X线检查时偶然发现。骨瘤一般发生于鼻窦的骨壁， 生长缓慢 ，并且常于成年后随骨骼发育完全而自行停止发展。 骨瘤小者可无症状，如逐渐长大，可因其发展方向不同而引起各种症状的出现。额窦骨瘤增大，阻塞鼻额管开口，妨碍额窦通气引流...
【预后】 本病是一种先天性疾病，故无有效的预防措施，病变为进行性。在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，不影响生命。
本病的临床表现主要有以下几点： (一)疼痛最常见，约占1/2，而且年龄越大，疼痛越明显，一般为隐痛或 钝痛 ，活动时加重。 (二)患肢关节活动受限。这是由于关节周围 骨质增生 ，及软组织内骨沉积所致，很少是因为关节面被破坏所致。 (三)骨畸形。 (四)局部触诊可触知骨的表面高低不平，坚硬如石。常有 足外翻 、膝外翻、骨弯曲、 膝关节肿大 等。 (五)患肢可以
由于本病是一慢性疾病，只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，但本病可出现关节运动受限、关节畸形等。目前无特殊疗法，可用物理疗法和对症治疗以减轻痛苦，预后较好。对于疼痛剧烈、严重影响关节活动者,可考虑手术治疗,如清除 钙化 的软组织、肌腱延长术、筋膜切开与关节囊切开术、矫正性截骨术、交感神经切断术、甚至截肢。
【病因学】 本病病因不明,认为多系先天发育畸形,为一种骨膜下 毛细血管扩张 所致的骨膜骨发育异常,文献中曾有与家族性脆骨性 骨硬化 伴发的报道，故认为其可能是引起孤立性家族性脆骨症基因部位的二次突变所致。无遗传性及家族史。发病从儿童开始，男女相等。大都侵犯单肢，下肢多见于上肢。 【病理改变】 骨外膜及骨内膜增生，呈不规则 硬化 。镜下见 骨质增生 区为紧密的
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