中文名称：红细胞比积英文名称：Hematocrit化验介绍：红细胞比积测定是测出红细胞在全血中所占体积的百分比。其数值的大小主要与红细胞数量有关。临床意义：红细胞比积增加：大量 脱水 、血液丢失及 真性红细胞增多症 ，均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。 红细胞比积减少：见于各种 贫血 。正常参考值: 温氏管法：M（男）：0．4-0．54F（女）0.37-0....
红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少， 红细胞寿命缩短 引起 溶血性贫血 。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性 贫血 。MPGM缺乏目前还尚在研究探索之中。
红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少， 红细胞寿命缩短 引起 溶血性贫血 。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性 贫血 。MPGM缺乏目前还尚在研究探索之中。
网织红细胞 （reticulocyte）是介于 晚幼红细胞 和成熟 红细胞 之间尚未完全成熟的红细胞。因其质内尚存留多少不等的 嗜碱 物质， RNA ，经煌 焦油 蓝，新 亚甲蓝 活体染色 法 染色 后，嗜碱物质凝聚成颗粒，其颗粒又可联缀成线，而构成网织状，此种红细胞即网织红细胞，仍于 骨髓 内停留一定时间，然后再释放入血流。因此骨髓中的网织红细胞数，不但比...
巨幼红细胞性贫血 (megaloblastic anaemia)又称 营养性巨幼红细胞性贫血 (nutritional megaloblastic anemia)， 妊娠合并巨幼红细胞性贫血 (megaloblastic anemia complicating pregnancy)是缺乏 叶酸 和(或) 维生素B12 所致的大红 细胞 性 贫血 ， 骨髓 内...
1.特发性(免疫性) 血小板减少性紫癜 ，为不伴全身性病变的 出血性疾病 ,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.。成年特发性(免疫性) 血小板减少 性 紫癜 (ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.。 2. 血小板减少症 可能
真性红细胞增多症 是一种能引起 红细胞增多 的造血 前体细胞 疾病 。 本病罕见， 患病率 仅5/100万。诊断时平均年龄为60岁，但也可在较早年龄发病。 症状 红细胞增多使全 血容量 增加， 血液 变粘稠，血流不易流经 小血管 (高粘 综合征 )。但是，在症状出现之前， 红细胞 数目升高可能有较长一段时间了。 最早的症状常常是虚弱、 疲乏 、 头痛 、 头...
在良好的 染色 血涂片 上， 正常红细胞 的大小形态较为一致直径为6.7～7.7μm,染色淡红色，中央着色较边缘淡。各种病因作用于 红细胞 生理 进程的不同阶段引起相应的 病理 变化，导致某些类型 贫血 的红细胞产生特殊的形态变化，可从染色血涂片上红细胞的大小、形态、染色等方面反映出来。此种形态学改变与 血红蛋白测定 、 红细胞计数 结果相结合可粗略地推断贫...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
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