系统性 硬化 (systemicsclerosis)为过量的结缔组织在组织、器官及血管壁的 积聚 ，异常的结缔组织的来源尚不清。由此产生一系列的临床症状。常见累及器官有：皮肤、肾脏、胃肠道、肺、心脏及大范围的血管。发病原因不清，为自身免疫性疾病。多见，发病年龄30～50岁，与hla-dr3、dr5、c4null等基因有关。 肾功能衰竭是本病的主要死因。约占4...
SLE患者多为缓慢起病，随着所累及的器官系统不同，主诉及症状亦有不同，根据Hahn(1998)的资料，临床症状及发生率如下：95%的患者有全身症状包括 发热 、疲倦、 乏力 、 体重减轻 和 周身不适 。SLE患者约95%出现骨骼肌肉症状，包括严重 关节疼痛 ，表现为对称性关节炎，半数有关节 晨僵 ，肌肉疼痛、乏力，严重者 肌肉萎缩 。85%SLE患者有血液...
西医治疗 系统性红斑狼疮 关节炎的治疗应强调个体化原则，努力做到以最小的副作用达到最好的治疗效果。 1、一般治疗 进行心理治疗，树立乐观情绪，急性期卧床休息，病情稳定后适当工作、活动；及早发现和预防感染；避免使用诱发狼疮的药物（如避孕药等） ;避免日光暴晒、紫外线照射；注意妊娠可诱发系统性 红斑狼疮 活动。 2、非甾类抗炎药 此类药物具有抗炎、止痛和解热作用...
(一)发病原因 引起继发性系统性淀粉样变病的原发疾病主要有3大类： 1.慢性炎症 包括 类风湿性关节炎 、幼年型慢性关节炎、 强直性脊柱炎 、 银屑病 (寻常型和关节病型)、 Reiter综合征 、成人Still病、Behcet综合征、Crohn病、慢性化脓性皮病等; 2.慢性 细菌感染 包括 麻风 、结核、 支气管扩张 、 褥疮 性 溃疡 、 骨髓炎 、 ...
...现 骨痛 等症状。本病预后较差，平均生存期无骨髓瘤者为13个月，合并骨髓瘤者为5个月。 本病主要诊断依据为临床表现和组织病理学检查。特征性的出血性皮疹伴多系统损害，尤其不明原因的心脏受累和 肝大 、蛋白尿应考虑本病。皮肤及受累组织的病理学检查见到淀粉样蛋白团块沉积具有诊断意义。组织特殊染色，骨X线片，骨髓检查，尿Bence-Jones蛋白测定等都有助于确诊。
...性 溃疡 ， 脱发 。 （4）关节炎。 （5）浆膜炎、胸膜炎、 心包炎 。 （6）肾病变： 蛋白尿 、尿出现红细胞和（或）管型。 （7）神经系统异常： 抽搐 、精神异常。 （8）血液系统异常： 溶血性贫血 或 白细胞减少 或 血小板减少 。 （9）免疫学异常：狼疮细胞阳性或抗核抗体（ANA，对各种细胞核成分抗体的总称）阳性；ANA效价增高。 （10）抗Sm抗...
陈湘君教授认为系统性红斑狼疮的病机，是在肝肾精血阴津亏虚邪火内生的基础上，感受风湿热毒或因曝晒日光，内外相合，两热相搏，导致气血逆乱，阴阳失调，经脉痹阻，脏腑亏损，故系统性红斑狼疮是一个肝肾亏损为本，邪毒亢盛为标，本虚标实的疾病。治疗当以滋养肝肾、清热解毒为原则。由于其病程漫长，症状复杂，因此其邪正虚实并非一成不变。根据患者临床症状，陈教授将本病分为五型。 ...
英国研究人员发现， 系统性红斑狼疮 患者可出现自由基和炎症反应损伤。 系统性 红斑狼疮 (sle)与心血管疾病有关，并且这种关系不能单独用传统的危险因素来解释。为此，伯明翰大学的s.l.nuttall博士及其同事就氧化应激、脂类代谢和炎症反应标志物能否作为sle妇女心血管疾病的潜在危险因素进行了研究。 研究人员采集了53名sle白种病人及年龄、性别相匹配健康...
系统性红斑狼疮 被认为是自体免疫性疾病，机体多系统受损， 精神障碍 的发病机制复杂，与以下脑部病理生理变化有关： ①脑部血管壁和脉络丛可查出免疫复合物和γ-球蛋白的沉淀； 脑脊液 中补体水平下降；血脑屏障存在DNA和抗DNA抗体免疫复合物，使淋巴细胞毒得以通过血脑屏障引起脑部广泛损害。 ②自身抗体中有抗脑细胞原生质抗体，直接损害中枢神经系统。 ③由于系统性 ...
...尚未阐明，它作为一种最典型的自身免疫性疾病(AID)，如同所有AID一样，它的发病是多因素的，包括遗传、内分泌、各种感染、环境及自身网状内皮系统功能紊乱等因素导致的机体免疫功能失调，其中遗传和激素起着更为重要的作用。 1.遗传素质 SLE发病除了家族聚集(姊妹、母女同患SLE)外，还存在种族差异，这与某些基因有关。在对我国北方地区的SLE病人调查中，发现以H...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。