...造成正常面纹消失使面容刻板，张口困难。 食管下端功能失调引起咽下困难，由于扩约肌受损常发生反流性食道炎，引起烧灼感，久之可引起狭窄。十二指肠与空肠受累，肠段扩张，蠕动缓慢，肠内容物淤滞有利于细菌繁殖，形成吸收不良综合征。结肠受累可导致。 ...
...系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。 (1)抗炎药及免疫抑制剂 ①非甾体类抗炎药可用于和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症，不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有...
...本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。 系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。 (1)抗炎药及免疫抑制剂 ①非甾体类抗炎药可用于和肌肉痛的治疗...
...唯一发病因素。 (五)免疫异常这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗dna抗体、抗ssrna抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内b细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率...
...本病需与下列疾病相鉴别： (一)系统性红斑狼疮皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑，指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑、指(趾)间关节和掌(蹠)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别；sle多系统病变中以肾主要...
...很少找到免疫球蛋白、补体和免疫复合物，所以也说明内皮损伤是本病发生的基础。 （2）免疫学说：本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、舍格伦综合征、类风湿关节炎等自身免疫性疾病常同时或先后并存，此外病程中常可发生特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性贫血等...
...嗜酸性筋膜炎是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有皮痹(局限性硬皮病)、风痹(系统性硬皮病)之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损...
...全身性硬皮病 【辨证】风湿凝结，血热郁滞，阻于肌肤，壅塞腠理。 【治法】疏风祛湿，清热化瘀，软坚通滞。 【方名】麻乌四物合剂。 【组成】麻黄10克，乌梢蛇15克，生地30克，当归15克，赤芍15克，川芎10克，陈皮10克，甘草6克。 【...
...SS-A阳性抗SS-A抗体抗RO抗体干燥综合征为78%阳性，SLE49%系统性硬皮病23%抗Scl-70抗体抗Og抗体系统性硬皮病的标记抗体44%抗Scl-86抗体抗Scl-抗体阳性系统性硬皮病进行性。局部者阴性。抗Ki抗体 SLE特有12%...
...(一)病史 应注意询问家族史。如成人早老症、硬化性萎缩综合征，前者常染色体隐性遗传，后者为常染色体显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯，如生活在黄河以南地区坝传染...
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