...管理区设备及物品的设置：①管理者根据装置说明安装和设置。②激光装置和安全管理需要的设备和物品，由管理者负责。③管理者按照使用说明书进行保养。定期检查，并把结果记录在案。使用说明书记载事项：①激光基本工作原理。②激光对人体的作用。③皮肤和眼睛的...
...本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧短棒状杆菌经培养后制成悬液，加甲醛杀菌，以无菌缓冲生理盐水稀释制成。本品为乳白色悬液，无异味，无摇不散的菌块及异物，每ml含菌体60亿。主要用于癌性胸水，结合手术治疗早、中期肺癌。并可合理配合常规治疗...
...增减。3.儿童用量应与成人相等，不应减少。4.注射前必须先做过敏试验，阴性者才可全量注射。过敏试验方法取0.1ml抗血清加1.9ml氯化钠注射液，好20倍稀释。在前臂掌侧皮内注射0.1ml，经20～30分钟，注射部位皮丘在2cm以内，且皮丘...
...等认为，这可能说明，这些孕妇中止治疗是可取的，尽管这些孕妇的哮喘症状仍需继续用药。虽然专家们认为，未控制哮喘的危险性大于治疗哮喘药物的危险，但是许多药物说明书的警告有可能使孕妇使用哮喘药物时过于保守。 ...
...的是旧结核菌素(ot)或提纯蛋白物质(ppd，国内已广泛供应)。旧结核菌素用含有0.3％石炭酸的生理盐水稀释如下：第1号1∶100，第2号1∶1000，第3号1∶10000；即每0.1ml中分别含旧结核菌素1mg、0.1mg和0.01mg(...
...局部形成硬肿为阳性反应。国内通常所用的是旧结核菌素（OT）或提纯蛋白物质（PPD，国内已广泛供应）。旧结核菌素用含有0.3％石炭酸的生理盐水稀释如下：第1号1∶100，第2号1∶1000，第3号1∶10000；即每0.1ml中分别含旧...
...中国药品生物制品检定所负责对标定的标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。第三节 药品名称、说明书和标签第一百四十二条 申请注册药品...
...第一百四十二条 申请注册药品的名称、说明书和标签应当符合国家食品药品监督管理局的规定。第一百四十三条 药品说明书和标签由申请人提出，国家食品药品监督管理局药品审评中心根据申报资料对其中除企业信息外的内容进行审核，在批准药品生产时由...
...8月17日，国家药典委员会发布《关于通知各省市食品药品监督管理局报送有关注射剂品种说明书及其批件的函》（国药典化发〔2007〕215号）。 为了落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作，确保注射剂品种临床用药安全有效，根据国食药监办[...
...及时注射，愈早愈好。咬伤后24小时内注射本品，可减少发病率。但对已有狂犬病症状的患者无效。用法：1.液体制剂直接使用。冻干制剂每支安瓿启开后，加灭菌注射用水1ml，轻摇使其完全溶解后使用。2.动物咬伤部位应及时、彻底处理局部伤口、然后于受伤...
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