系统性硬皮病所致肺间质纤维化被称为世界性疑难病，河北以岭医院风湿免疫科的张海滨博士，采用中药蒸气药浴、中药提取物压缩雾化吸入和单味中药有效成分提取液辨证组方相结合的方法治疗该病取得了良好效果。 系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病...
硬皮病 是一种结缔组织疾病，引起多种脏器如皮肤、肺、心脏、胃肠道和肾脏的纤维化。 【病因】 食管功能障碍的确切发病机制不明。多认为是 硬化 性病变侵犯了食管远端三分之二的平滑肌。横纹肌组成的食管近端常不受累。 平滑肌纤维化致远端食管蠕动波幅降低。并且，由于LES功能不全可出现严重的胃食管反流及其并发症，如： · 糜烂性食管炎 · 狭窄 · Barrett食管...
肺间质性改变，又叫间质性肺疾病。许多风湿病患者如： 系统性红斑狼疮 、系统性 硬皮病 、 皮肌炎 、类风湿性等常常出现肺部间质性改变，临床表现初期仅有 咳嗽 、一般无痰，同时可有不同程度的 发热 ；进一步发展可出现气促，以活动后表现明显。偶有 胸痛 、严重时出现 胸闷 、 呼吸困难 。部分患者隐袭起病，也有部分患者急性起病，短期即发展至广泛 肺纤维化 。多数...
根据1980年美国风湿病学会关于系统性 硬皮病 的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准 有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和 硬化 。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干(胸和腹部). (2)次要标准 ①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指。 ②手指的凹陷性瘢痕...
...。狭义的结缔组织病只包括疏松结缔组织，由于明显的免疫性和炎症反应引起的一组疾病。 结缔组织病包括哪些疾病? 结缔组织病包括： 红斑狼疮 、 硬皮病 、 皮肌炎 、类风湿、 风湿热 、干燥综合症、 多发性肌炎 、 结节性多动脉炎 及 血管炎 等多种疾病。 什么是硬皮病? 硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或 硬化 ，最后发生萎缩为特点的疾病...
局部型 硬皮病 是指一组皮肤有斑块状或条形硬变为特点的疾病。它不伴有内脏损害和血清学改变·，因此它不属于系统性硬皮病。 在局部型硬皮病中，以 硬斑 病最多见，有、片或几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶 水肿 性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月逐渐扩大 硬化 ，中央部颜色逐渐转淡黄或 象牙 色...
...可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病理改变为皮肤及深筋膜广泛炎性浸润、 水肿 、纤维化、肥厚与 硬化 ，单核细胞浸润十分突出。预后一般良好，病变可在2~5年...
...大。目前治疗主要是提高抵抗力，积极防治 肺部感染 ，同时用控制纤维化的药物，如青霉胺、秋 水仙 碱、硫唑嘌呤等，也可辅以抗 血管炎 症药物，如小剂量糖皮质激素、扩血管剂、抗凝剂等。为防治胃部受累，可予以抗酸剂和保护胃粘膜药，应用中药调节机体免疫功能，活血化瘀改善血液循环，并且晚期由于长期服药，加之本病影响胃肠、食管功能，应用中药可以改善症状，使治疗得以继续。
...女，24岁 初诊：1970年10月26日。皮肤板硬萎缩十年余，面部及四肢逐渐板硬萎缩，且伴心悸气逆，时有指端溃烂，经久不愈。外院诊断“弥漫性硬皮病”，曾经多种中西医治疗。肺部X光伴硬皮、 病在肺内之表现。脉细而弱，舌尖红，苔薄腻，气血双亏，寒凝气滞。治拟益气养阴，和营通络，佐以清解。 黄芪 15g 党参 12g 白芍 12g 当归 12g 留行子12g 生地...
系统性 硬化 症原称 硬皮病 ，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的 血管炎 、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（手指、足趾等皮肤遇冷或受到刺激后出现发白、...
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