...本品系用伤寒菌培育后取菌苔制成悬液，加甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。1 菌种1.1菌种来源制造伤寒菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定定菌种...
...批。1.2.4 半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查及热原质试验，并应按亚批抽样做无菌试验。1.2.5 冻干除菌过滤后，制品应及时分装、旋冻，并按《人血白蛋白制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干。1.3 剂型与规格1.3.1 剂型...
...然后除菌处理，并做无菌试验。2.6 分批同日杀菌的旧结核菌素作为1批， 同时有数瓶者，按瓶分为亚批。2.7 半成品检定2.7.1 物理检查旧结核菌素为深棕色澄明液体，不应含渣粒、沉淀物或其他杂质，并有特殊的气味。2.7.2 无菌试验按《...
.../min研磨3分钟。2.4.2 离心，收取上清液将研磨后的鸡胚悬液以减压虹吸法分装于500ml瓶中，塞以胶塞，用2000r/min离心30分钟。离心应在2～5℃进行。收取上清液，每批装一个球瓶，换以胶塞，保存在冰浴中。2.5 半成品检定...
...．纤维素细胞壁 加氯化锌碘试液；或先加碘试液湿润后，稍放置,再加硫酸溶液(33→50)；显蓝色或紫色。 4．硅质化细胞壁 加硫酸无变化。 八、细胞内含物性质的检定： 1．淀粉粒 （1）加碘试液，显蓝色或紫色。 （2）用甘油醋酸试液装置，置...
...已报道的方法大致有：普通分亮度法、荧光亮度法、火焰分亮度法、薄层层析法、柱层析法、气相层析法、质谱法、核磁共振法、同位素法等。放射性同位素标记化合物的运用范围比较广。测定也方便，但必须进行严格的试验设计，以克服专属性差的缺点。同时放射同位素...
...本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成。专供治疗亚急性、慢性布氏菌病使用。1 菌种有关菌种的规定及菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程》1.1～1.4项及1.5.1～1.5.5项执行。2 制造2.1 可用肝浸液琼脂或其他...
...注射液2盐酸四环素胶囊3硫酸鱼精蛋白注射液2注射用盐酸四环素3缩宫素注射液2盐酸可林霉素(盐酸氯洁霉素)3※注射用抑肽酶2盐酸可林霉素胶囊(盐酸洁霉素胶囊)2含糖胃蛋白酶1.5盐酸林可霉素(盐酸洁霉素)3细胞色素C注射液2盐酸林可霉素片(盐酸...
...可作肌注或静滴，静滴时浓度为2克，6—氨基己酸溶于50毫升葡萄糖液或生理盐水中。肝素的副作用是注射后可引起严重出血。如遇此情况，可静注硫酸鱼精蛋白对抗，l毫克硫酸鱼精蛋白可中和130单位肝素。但肝素剂量如掌握适当，且治疗不超过24小时者，很少...
... 附录 WHO推荐的白喉类毒素效价测定方法 吸附精制白喉类毒素使用说明书 吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程 附录 WHO推荐的破伤风类毒素效价测定方法（毒素攻击法） 吸附精制破伤风类毒素使用说明书 成人用吸附精制白喉类毒素制造及检定规程 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
