诊断 主要依靠排除其他可能疾病，结合临床发病年龄较大，皮损为多形，剧烈 瘙痒 ，组织病理学改变有棘层松解，免疫荧光检查阴性可助诊断。 鉴别 鉴别诊断主要应与亚急性单纯性 痒疹 ， 恙虫病 、疥、 毛囊炎 、毛囊性 湿疹 、红色粟 丘疹 等鉴别。当皮损局限于躯干，有明显的灼痒，并且为老年人，应考虑与 疱疹样皮炎 进行鉴别。
皮损在躯干部位弥漫分布，好发于胸部，肩胛区和上腹部，亦可发生于间擦部位和四肢，呈松弛易 破水 疱，快速形成 结痂 。有时形成角化不良性损害，通常1cm大小。亦可见散在渗出性 丘疹 ，表面光滑或结痂，总之皮损形状多样，损害有时成群排列，自觉症状显着 瘙痒 。 部分患者可有嗜酸性粒细胞和血清IgE水平增高，细胞涂片可见到棘层松解细胞。 本病常在数周到数月内自行缓
西医治疗 可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效，对部分治疗抵抗的病例，可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸，PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线（软X线）治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用，或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因不明，目前尚没有本病与遗传相关的证据，也未见与感染因素有关的报道，这类患者常表现为有 皮脂缺乏症 。目前没有其他相关内容描述。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。目前没有其他相关内容描述。
暂无相关资料
加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染。
(一)治疗 本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个月测定1次免疫球蛋白含量。如感染严重且免疫球蛋白水平很低，有必要补充γ-球蛋白，所用剂量同先天性性联无γ-球蛋白血症。 (二)预后 这一缺陷可得到恢复，预后良好。
目前没有相关内容描述。
本病男女发病率相似。患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-球蛋白血症。 在血清IgG较低期间，临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状，频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。 生后9～15个月，频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。免疫
脊髓缺血 所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。脊髓缺血比 脑缺血 少见，主要原因为：脊髓 动脉硬化 比脑动脉少;脊髓供血网络丰富;脊髓对缺血有较强耐受力。由脊髓本身病变所引起的脊髓缺血，症状可为短暂性的，也可呈永久性的。 脊髓缺血逐渐严重后也可呈进行性 截瘫 ，产生感觉缺失平面及膀胱...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。