皮肤松垂 (dermatolysis)又称 皮肤松弛症 (cutis laxa)，或全身性弹力 纤维 松解症(generalized elastolysis)，系 皮肤 弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂 疾病 ，并可侵犯全身 结缔组织 ，涉及 心血管 、 呼吸 、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。 皮肤松弛起皱的原因 (一)发病...
1.皮肤弹力过度 皮肤外观正常，不下垂，无皱褶，弹力强而非松弛 无力 ，脆性增加，易成瘢痕。 2.弹力纤维假 黄瘤 皮肤松弛多见颈侧，皱褶呈黄色特征，颜面罕有受累，组织病理可资鉴别。 3. 神经纤维瘤 皮肤松垂 呈局限性柔软有空囊感，分布不对称，伴有特殊的 咖啡斑 等。
钙盐沉积于 皮肤 内或 皮下组织 而形成硬如骨样的 丘疹 、 结节 或 肿瘤 样损害，可以破溃形成 溃疡 和 瘢痕 ，多见于年长儿童，好发于四肢易受摩擦和挤压的部位， X线 检查可见 钙化 物。常继发于 硬皮病 、 皮肌炎 等 结缔组织病 。 皮肤钙沉着的原因 1. 特发性皮肤钙质沉者:原因不明。可分：①泛发性： 真皮 、 皮下组织 及 肌肉 均有钙盐(尤为...
由于 食欲不振 和营养不良造成皮下脂肪减少， 皮肤老化 使 皮肤 厚度变薄及弹力 纤维变性 ，从而导致 皮肤丰满度丧失 。 皮肤萎缩 病多见于壮老年，男性多于女性。 好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、 水肿 ，有毛细 血管扩张 ，有皮肤萎缩、 色素沉着 及 色素减退 。由于皮肤萎缩，皮肤显得干燥，有糠秕状 鳞屑 ，皮肤呈香 烟纸状变薄。本病见于 皮肌炎...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
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