平滑肌肉瘤（leimyosarcoma）是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个 结节 ，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。
诊断 小肠平滑肌肉瘤的诊断较为困难，临床上常误诊为其他疾病。40岁以上，临床有原因不明的 腹痛 、 腹胀 、 腹部肿块 和（或） 消化道出血 ，或有 贫血 、 消瘦 、 乏力 、 食欲减退 、 腹泻 、 发热 或 恶病质 等，应想到本病的可能。体检右上或左上腹有边界不清的肿块，活动度较大而部位不定者，大便隐血试验阳性，而X线未发现异常应高度怀疑小 平滑肌肉瘤...
平滑肌错构瘤（smooth muscle hamartoma）罕见。出生时即有，或在儿童期和少年期发生。好发于腰部，直径为数厘米，表面常有毛囊性小 丘疹 。
胃平滑肌肉瘤（leiomyosarcomaofstomach）是起源于胃平滑肌组织的恶性肿瘤。在胃非上皮性恶性肿瘤中，仅次于 非霍奇金淋巴瘤 而居第二位，其临床表现X线钡餐及胃镜等检查缺乏特异性，易与 胃癌 、 胃平滑肌瘤 及其他胃原发性肿瘤相混淆，术前诊断及鉴别诊断皆较困难。临床上胃 平滑肌肉瘤 不易完整切除，加之化疗效果不佳，患者预后较差。胃平滑肌 肉瘤...
... 2.体征诊断 （1）盆腹腔包块，或有 腹水 、 腹痛 和腰痛。 （2）妇科检查肿块可硬可软，表面可不平或呈 结节 样。 但是长期以来，子宫平滑肌肉瘤的诊断标准并非统一。有学者认为，在肿瘤最活跃区作核分裂象计数，以10个/HPFs为区分良恶性的标准。但也有学者提出， 肉瘤 的诊断不应仅凭核分裂象的多少而诊断，应根据肿瘤细胞增生的密度、细胞异型性程度以及核分裂...
预后 真皮部肿瘤来自于立毛肌，皮下组织肿瘤发生于血管。肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。一般来说，肿瘤直径<5cm者预后较好。超过40%的真皮部肿瘤易于复发，但极少转移，相反，有1/3的皮肤肿瘤可发生转移，并引起死亡。
预后 本病恶性程度高，高分期或高分级的膀胱平滑肌肉瘤预后不佳，多在发病3年内死亡。但有膀胱 平滑肌肉瘤 自发消退的报道，辅助性放疗或化疗对预后帮助不大。
胃肠道 平滑肌肉瘤 的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。
平滑肌肉瘤 （LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的 肉瘤 少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以 横纹肌肉瘤 最为常见，至今发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。
...溃疡龛影 ；胃外型表现为胃受压，胃壁粘膜完整，皱襞有拉平现象。胃镜检查可见粘膜下肿块的特征，如有 溃疡 时，从该处取活检较易确诊。 须与良性平滑肌瘤区别。一般认为肿瘤直径超过3cm者，应考虑为恶性。如活检见细胞为多形性，核分裂活跃，更应考虑为恶性。 对于中老年患者，出现较长时间的 上腹部疼痛 不适， 上消化道出血 和 腹部肿块 应考虑本病的可能，需行进一步检...
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