皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
结节 性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性 皮下结节 或 红斑 。
外阴脂肪瘤 (vulyar lipoma)是由成熟 脂肪细胞 构成的 良性肿瘤 ，生长于 阴阜 、阴唇或 外阴 其他 脂肪组织 处， 肿瘤 大小不一，大多呈小 息肉 状，最大有时可达10～12cm直径。并在其皮下隆起，大多无蒂、较软、有的为分叶状。 外阴脂肪瘤的病因 (一)发病原因 外阴脂肪瘤 来自 大阴唇 或 阴阜 脂肪组织 ，可能与脂 代谢 紊乱有关。 ...
病理变化: ① 脂膜炎 ：是由各种致病因素引起的皮下脂肪组织的炎症变化总称，多种原因引起皮下脂肪变性，坏死，其脂肪分解产物又可引起皮下组织的炎症反应。可表现为急性、慢性炎细胞浸润，脂肪 肉芽肿 形成及结缔组织增生。常伴有原发或继发 血管炎 病变及真皮深层的炎症病变。 ②增生性萎缩：皮下脂肪组织由于炎细胞浸润而使脂肪细胞变性、萎缩甚至消失，脂肪细胞大部被浸润及...
血管脂肪瘤[ Blood vessel lipoma ] 为成熟的 脂肪组织 与丰富的 血管 组织混合形成的特殊类型的 脂肪瘤 。血管脂肪瘤好发于正中线，可发生在 大脑底 部、侧裂， 小脑 各 颅神经 的根部， 侧脑室 的 脉络膜 ， 中脑 的背侧及 胼胝体 ，以胼胝体为最好发部位。血管脂肪瘤多于在青壮年，男性多见。 一、血管脂肪瘤 病理 改变 a 有 包膜...
简介：肺纹理是指胸部影像检查时看到的从肺门向肺野外围延伸的放射 条状阴影。它主要由肺动脉、肺静脉、支气管及淋巴管组成。X线胸 片上肺纹理增多，主要见于以下几种情况： (1)支气管性肺纹理增多：表现为肺纹理粗细不匀，其中常夹 杂变形纹理和小蜂窝影，常见于 慢性支气管炎 、 支气管扩张 等。 (2)血管性肺纹理增多：肺纹理粗大，从肺门向肺内保持血管走行的特性，常...
颅内脂肪瘤 是中枢神经组织胚胎发育异常所致的 脂肪组织 肿瘤 。颅内脂肪瘤很少引起临床 症状 ，多在 尸检 中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。 颅内脂肪瘤的病因 (一)发病原因 颅内脂肪瘤 常合并有其他 中枢神经系统 先天性畸形 ，如 胼胝体 缺失、 脊柱裂 、 颅骨 中线部位局限性骨缺损、或 脊膜脊髓膨出 ，以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性...
全身脂肪代谢障碍 (totallipodystrophy)又名脂肪萎缩性 糖尿病 或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴 肝大 骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿 病等。
...碍血流由浅静脉向深静脉回流，久之引起浅静脉曲张;长期静脉淤血可能引起 静脉炎 ，进而发生静脉周围炎;累及邻近组织和小血管产生 微循环障碍 及脂肪组织时，可能引起脂肪细胞变性、坏死、释放脂肪酸以加重局部炎症反应;脂肪小叶间隔结缔组织增生，进而引起淤滞性 硬化 。综合以上组织病变，于是形成不规则的皮下硬性斑块。当淋巴管受压时能引起淋巴液外漏;真皮乳头毛细血管受累...
简称：FFA 脂质 的成份： ¤ 存在于人体内的脂质（lipid），大致可以分为 胆固醇 、 中性脂肪 （三酸 甘油 脂）、 磷脂 质、 游离脂肪酸 等4种。 回到快速索引 胆固醇的功能： ¤ 胆固醇是 肝脏 代谢 脂肪时的合成物质。 ¤ 构成 细胞膜 的原料：胆固醇、磷脂质及 蛋白质 是构成细胞膜的主要原料。 ¤ 构成各种荷尔蒙的原料： 肾上腺 荷尔蒙、性...
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