...本报讯 鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国近日宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于...
...就职业学术打假人士方舟子日前认为“美国首次认同中医药学为独立科学体系”为假新闻一事，中国中西医结合学会副会长吴伟康昨天上午表示，“认同”两字需要推敲，但美国FDA正逐步承认中医的系统和完整性，趋势是向好的。 8月3日，人民日报等媒体发了“...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...的一些妇女从一些药房购得多潘立酮。这些药房为她们提供的药品来源于散装配料成分或进口原料药，为非法销售。他们已经向六家药房和公司发出警告，同时要求边境检查人员密切关注多潘立酮的进口，一旦发现应立即截获。 美国的一些研究人员反映，在接到FDA的...
...中，他们切掉了每条鱼20%%的心脏细胞，然后观察到，在切口周围心脏细胞逐渐增多，开始产生更新的肌肉。不久，这种鱼有了新的心脏，其机能与它出生时的心脏一样好。他们下一步的任务是识别出能描绘这种自动修复过程的所有基因和蛋白质。 一些生物技术公司...
...美国FDA周四发布一份报告称，将向外界顾问进行咨询，以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售，还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到，一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险，这引起了FDA的“高度关注”。此外，...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称，FDA目前正在评估关于含钆类造影剂和一种称为肾源性系统纤维化/肾源性纤维性皮肤病（NSF/NFD）之间是否有关联的重要安全性信息，后者这种疾病通常发生在肾衰竭的...
...的药品说明书内容，对该药品的包装标签进行相应修改。14。注册事项33，变更国内生产药品的包装规格应当符合以下要求：（1）药品包装规格应当经济、方便。有使用疗程的药品，其包装规格一般应当根据该药品使用疗程确定。（2）申请药品注射剂配一次性使用...
...医学院。他们广泛开展调查研究，并且往往在美国食品药品管理局（FDA）开始关注某个药物不良反应的前几年，就已对问题药物出现的早期迹象进行了研究。 近日，Charles Bennett在《内科医学档案》杂志上发表新的研究报告指出，RADAR识别出...
...增加有关。Estrasorb的标签警告和注意事项与其他更年期激素治疗产品类似。 FDA认为雌激素以及雌激素与孕激素产品，对许多更年期后妇女，特别是那些有“热潮红”症状的妇女，提供了有效的治疗。FDA提醒妇女，这些药物也有一定的风险，应当以有效...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
