临床多见于神经元变性疾病，慢性 脱髓 鞘疾病(格林巴利)， 脊椎结核 发生在下腰部痛， 脊髓肿瘤 ， 脊髓血管畸形 ，脊髓炎症侵袭神经继发的缺血性 脊髓病变 ，放射性脊髓炎，亚急性脊髓联合变性，迟发性神经损害等脑脊髓及周围神经间接或直接受到损害的疾病。
发作型睡病是指以白天出现阵发性不可抗拒的睡眠为特征的 睡眠障碍 。国外报道该病患病率约为0.2~0.9%，男女患病率无明显差异,多数病例始发于10岁以后,10岁以前发病者约占5%。本病与DQB1等位基因HLA-DQB1*0102密切相关。具体病因不明，可能与遗传因素及睡眠机制异常有关。
该现象产生时，一般都表现为对刺激声音及与其频率相近的声音感受性的降低，但这种降低一般都是暂时性的，在刺激声音停止作用后的不长时间，听觉器官的感受性即恢复正常。有研究表明，当声音只作用于一侧听觉器官时，两耳都可发生听觉适应现象。这说明听适应的机制是中枢性的。若听觉器官受到较强的听觉刺激的长期作用，由此产生的听觉感受性下降常常要一昼夜甚至几天才能恢复。
傻笑 ：表现为特殊的憨笑。多见于大脑发育不全和老年性 痴呆 病的患者。这种笑是不能自制的，无需任何刺激，可在任何情况下出现，没有感情色彩，所以患者虽然经常乐呵呵的，但由于 智能障碍 的影响，面部表情却给人以呆傻的感觉，没有感染力。 痴笑 ：见于 精神分裂症 患者。由于大脑功能异常，笑时不分场合，可以独自偷笑，亦可是 狂笑 。对于青春型精神分裂症来说，痴笑是一
...节炎 与DR4有关。慢性甲状腺炎(Hashimoto病HLA-DR5有关。新近，人们对MHC与疾病关联的研究深入到了分子水平。糖尿病低抗者DQβ链第57位是 天门冬 酸，而 易感者 常出现 丝氨酸 、 缬氨酸 、 丙氨酸 。在NOD（nonobese diabetic） 转基因小鼠 中证实了上述结果。 利用小鼠胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）模型研究发现，疾病...
严重的脑器质性损害，如脑 动脉硬化 、 脑瘤 、脑炎、 多发性硬化 等
目前认为上述诱因导致自身免疫的形成是通过多种机制而实现的。不同情况下由不同机制起主要作用，有时也可能由几种机制同时或先后起作用。
目前认为上述诱因导致自身免疫的形成是通过多种机制而实现的。不同情况下由不同机制起主要作用，有时也可能由几种机制同时或先后起作用。
1．胱氨酸结晶（crystinecrystals）为无色、六边形、边缘清晰、折旋光性强的薄片状结晶，由蛋白分解而不，在尿沉淀物中少见，其特点为不溶于乙酸而溶于盐酸，能迅速溶解于氨水中，再加乙酸后结晶可重新出现。胱氨酸结晶的临床意义与胱氨酸尿相同， 2．亮氨酸与酪氨酸结晶（lwucineand tyrosine crystals）尿液中出现的亮氨酸与酪氨酸结晶
（一）隐蔽抗原的释放 隐蔽抗原指体内某些与免疫系统在解剖位置上处于隔绝部位的抗原成分。按Burnet学说，由于这些抗原在胚胎期未曾与免疫系统发生过接触，故体内能与这些抗原起反应的免疫活性细胞未消失。在手术、外体或感染等性况下，隐蔽抗原释入血流或淋巴道与免疫系统接触，从而发生自身免疫。精子、眼晶状体、神经髓鞘磷脂碱性蛋白、某些器官、细胞（如甲状腺、胃壁细胞等）
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