《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...毒性试验。否则应按《新药审批办法》要求进行。四、药效学研究药效学研究中的阳性对照药,应是临床公认的,疗效确切的与所研究有相同药理作用的中西药物。五、新药(中药)临床研究技术要求的补充说明(一)病例的选择根据目前情况,在中医药临床研究中,存在...

http://qihuangzhishu.com/1014/474.htm

《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...毒性试验。否则应按《新药审批办法》要求进行。四、药效学研究药效学研究中的阳性对照药,应是临床公认的,疗效确切的与所研究有相同药理作用的中西药物。五、新药(中药)临床研究技术要求的补充说明(一)病例的选择根据目前情况,在中医药临床研究中,存在...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-7-16.html

赖诺普利治疗高血压新研究_【中医宝典】

...因素的轻、中度高血压患者,给予赖诺普利治疗是有效的;其国产和进口产品的疗效相当。 该研究为多中心随机单盲平行对照试验,病例选择为18~70岁不限性别的原发性高血压患者,观察对象按WHO高血压分级规定属1或2级,坐位舒张压为90~109毫米汞柱...

http://zhongyibaodian.com/zs/10564.html

2004年度中医药科研方针确定_中药研究_【中医宝典】

...指南》指出此类课题要建立假说,研究方案要围绕假说,科学设计研究方法要注意采用中医传统研究方法和现代研究方法。 中医临床研究重点为疑难病、病毒性疾病、农村常见病、多发病等具有中医药治疗优势的疾病。以产生新方法、新方案、新诊疗设备和新药(病因、...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31135.html

个例调查和病例报告_《流行病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...人是怎样感染上旋毛虫的,为医学做出了贡献。个例调查一般无对照,因而在病因研究方面作用不大。个例调查往往还是爆发调查的一个组成部分,是流行病学工作者和防疫工作者的基本工作之一。(二)病例报告1.目的和用途(1)病例报告往往是识别一种新的疾病或...

http://qihuangzhishu.com/948/15.htm

透明质酸治疗间质性膀胱炎疗效有限_【中医宝典】

...项研究)和100% (1项研究)。除了偶然引起细菌性膀胱炎外,透明质酸膀胱灌注治疗耐受性好。 Iavazzo等认为,目前可得到的临床数据提示,透明质酸治疗IC、复发尿道感染、出血性膀胱炎的疗效有限。需要设计随机双盲对照研究,并入组足够病例对...

http://zhongyibaodian.com/zs/11584.html

明清时期脏腑辨证发展特点研究_【中医宝典】

...愈加深入、病证分型愈加完备。3在研究方法上出现从注重哲理思辩到重视具体应用的转折。该时期是脏腑辨证的推广应用时期。 脏腑辨证之说历经了秦汉时期的理论奠基、晋唐时期的成长、宋元时期的成熟,它在明清时期又呈现了怎样的发展特点呢?归纳起来,特点有...

http://zhongyibaodian.com/zs/61568.html

病例对照研究的样本含量 α=0.01 1-β=.90(单侧检验)_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

...对照组暴露者比例相对危险度例病/对照.01.05.10.15.20.25.30.40.50.60.70.801.51:11360828861556112291379672666266271885411651:...

http://qihuangzhishu.com/960/712.htm

病例对照研究的样本含量 α=.05 1-β=0.09(单侧检验)_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

...对照组暴露者比例相对危险度例病/对照.01.05.010.15.20.25.30.40.50.60.70.801.51:19090192710397496105314854424424795707781:...

http://qihuangzhishu.com/960/711.htm

重视β-内酰胺类抗生素高分子杂质研究_【中医宝典】

...一些问题,应引起注意:因某些β-内酰胺类抗生素在特定条件下不能完全缔合,无法采用“自身”对照外标法定量,故不再继续进行研究;系统适用性试验不符合要求,例如,对照溶液与蓝色葡聚糖2000峰的保留时间不一致,对照溶液峰不能重叠或峰面积的相对...

http://zhongyibaodian.com/zs/11179.html

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