附睾畸形 临床上较常见。通常指 附睾 明显变长或与 睾丸 附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。 附睾畸形的病因 (一)发病原因 胚胎 第6周， 中肾管 和中肾旁管形成，这些管道将衍变成男、女生殖道。当胚胎 生殖腺 分化 成 睾丸 并产生 睾酮 后，在 雄激素 的作用下中肾管逐渐衍变成男性生殖管道。中肾管头端部分变成 附睾附件 ，由 中肾小管 衍变而来...
畸形足 发生在初生婴孩，是常见先天性的足部缺憾，大约每一千个 婴儿 便患有这情况，它多数是和遗传及环境因素有关，引致足部的 神经 或 肌肉 不正常形成足部 畸形 ，它的再发率约为2%。 特征：是脚的前部份转向入内，并且角度下转，脚跟升高而离地，若双脚受影响，两对脚趾变成对向着，而脚趾不是向前，同时 跟腱 缩短，其它的 关节 韧带 也是短和紧 有些畸形足是和其...
四肢畸形 是发生于骨关节或软组织的 畸形 ,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。 四肢畸形的原因 一类为 创伤 所造成的 畸形愈合 ，因此类型 畸形 无需鉴别诊断，不再详述;另一类为骨关节或软组织的病损所造成的畸形，另外，根据 四肢畸形 的发生范围可分为局部畸形与全身畸形，全身畸形多由于 发育障碍 ， 遗传 代谢异常 或其他全身性 疾病 所引起。 四肢畸形...
先天性 短腰畸形 较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。 短腰畸形的病因 (一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种 畸形 主要有以下3种 病理 解剖类型。 1.先天性 脊椎 崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于 椎弓 的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强...
颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。 前囟 常较大，闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高，颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...
...盂。如分支过早则形成不完全性双输尿管或Y型输尿管。如中肾管的下端发生两个输尿管芽，与正常输尿管并行发育而成为完全性双输尿管，是泌尿系最常见 畸形 之一，其发生率各家报告不一，据一组尸解资料统计为1／147或0．68％，另一组为1/117或0．85％。女性略多于男性，比率为1．6∶1，单侧比双侧多6倍，左右侧均等。 双输尿管各自 引流 其所属肾的尿液。但两肾常...
锁合畸形 ： 锁合 是 后牙 的一种错合 畸形 ，上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧，或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧，为锁合畸形。 锁合畸形的原因 1.个别牙 锁合 可因个别乳 磨牙 早失、滞留或 恒牙 胚位置异常，错位萌出而造成锁合。上下第二恒磨牙的个别牙的正锁合较为常见，大多由于颌弓长度发育不够，间隙不足所致。 2.单侧多数 后...
颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
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