...虽然为阐明IgA肾病（IgAN）的遗传背景，各国研究者已付出了巨大的努力，但是与其发病机理相关的遗传因素尚未完全了解。 为此，日本东京大学医学研究所人类基因组中心的Takei T及其同事研究了E-选择素和L-选择素基因的单核苷酸多态性与...
...在X染色体上HEMA基因的突变引起血友病A。正常情况下，女性有两个X染色体，而男性有一个X染色体一个Y染色体，因为男性仅在X染色体有任何基因的一个拷贝，他们不能象女性那样增加一个基因拷贝而消除危险。因此，象血友病A这类与X-染色体有关的疾病...
...异常占受检查的64.28%。其原因可能与我们筛选的对象有关。此此可见，染色体异常在男性不育中占有相当高的比例。我们认为对此类患者作染色体检查和分析很有必要，可明确其中一部分患者系染色体异常所致辞，从而避锡盲目的检查和治疗。对染色体虽有异常，但...
...只有纯化繁殖才有意义。纯的无性繁殖系统称为克隆。纯化繁殖DNA就称为DNA克隆或分子克隆，基因的纯化繁殖就称为基因克隆。所以DNA重组和分子克隆是与基因工程密切不可分的，是基因工程技术的核心和主要组成部分。重组DNA、分子克隆甚至成了基因...
...减弱，进而引起不育。 三、支原体感染 据研究，有相当多的男性不育与各类病毒、细菌和微生物感染有关。比如腮腺炎病毒、淋球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌感染以及支原体感染等。其中，国外学者在对2500对不育夫妇的检查中，发现支原体...
...候选基因多态性的测定，全面分析它们在发病机理中的作用及意义，找出其规律。经过3年的潜心探索，首次在国内阐明了ace和血管紧张素Ⅱ受体基因多态性在我国iga肾病患者中的分布特点及其与该病临床表现和预后的关系；首次在国际上报道i-ga肾病患者...
...动脉粥样硬化之间的关系进行了研究。多数学者认为ApoE有XbaⅠ酶切位点（X+），无EcoRⅠ酶切位点（E-），无MspⅠ酶切位点（M-）的基因频率，在动脉粥样硬化性疾病的患者中比正常对照组高，但也有学者持不同甚至相反意见，究其原因，可能有...
...的鉴定以及染色体定位为深入研究载脂蛋白的结构与功能、载脂蛋白基因的表达与调控以及载脂蛋白基因的遗传变异与动脉粥样硬化的关系提供了新的工具。已有大量文献报道了各种载脂蛋白基因的多态性。有些多态性与异常的脂蛋白代谢以及早发动脉粥样硬化密切相关。...
...序 第一课 基因与癌症 第一节 乳腺癌 第二节 淋巴癌 第三节 白血病癌 第四节 肠癌 第五节 肺癌 第六节 恶性黑色素瘤 第七节 内分泌肿瘤 第八节 多发性神经纤维瘤 第九节 P53基因 第十节 胰腺癌 第十一节 前列腺癌 第十二节 ...
...肥胖也是一种炎症吗？法国科学家日前提出了这一问题，因为他们在研究中发现，当肥胖症患者体重下降时，其皮下脂肪组织中炎症基因的表达会发生明显改变。 据法国媒体报道，法国国家健康与医学研究所的科学家最近对２９名患有肥胖症的妇女采取了减少卡路里...
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