...黄色，加淀粉指示剂约0.5ml，滴定至蓝色消失。同时做空白试验。 2.2 人胎盘血丙种球蛋 白及 疫苗类样品 精密量取除蛋白（方法同蛋白含量测定钨酸除蛋白法）后滤液5ml于碘瓶中，其余操作同2.1项。 2.3 人胎盘组织液 精确量取样品5ml于50ml容量瓶内，加适量蒸馏水，加0.5%酚酞指示剂2滴，加5%硫酸锌溶液2ml，饱和氢氧化钡溶液约2.5ml（加至...
...、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置于刻度试管中，补加蒸馏水至1ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 从标准曲线查出样品相当标准液之ml数A。 样品磷含量（μg /ml）=A×20/样品ml数 核酸含量测定 取含A群脑膜炎多糖抗原5±1mg /ml溶液，采用紫外分光法于260nm波长测定OD值，按E1%1cm=200计算核酸含量。
...水浴水解15分钟，再吸取水解液0.4ml，加0.31ml/L三氯醋酸1.6ml,及1%二羟基甲苯2ml,混匀,再置沸水浴中加热30分钟,冷却至室温,在650nm波长测定OD值,同时准确吸取核糖标准液1ml,加0.31mol/L三氯醋酸1ml,混匀,其余操作同样品,并做空白对照。 3 计算 样品OD值 核糖含量(μg/ml)= ─────×20×5 标准OD值
...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
...（6％）、 花生 四烯酸（6５）、硬脂酸（3％）等脂肪酸结合而成。血清中胆固醇在LDL中最多，其次是HDL和VLDL，CM最少。血清总胆固醇测定方法分为化学法和酶法两大类。 ⒈化学法化学法一般包括：①抽提；②皂化；③毛 地黄 皂苷沉淀纯化；④显色比色四个阶段。代表性的方法有Sperry-Webb法，包括①到④步骤操作过程，常规操作中多省去了②、③。或者用省去...
血清载脂蛋白（Apo）包括ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和（a），已属常规检测项目。血清中载脂蛋白均结合于脂蛋白中，测定时要加用解链剂，使脂蛋白中Apo暴露再进行测定。 目前测定血清中Apo的含量的方法是利用相应特异抗体试剂进行测定。现有羊抗人ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和(a)等抗体试剂。测定原理是将某一特异抗体加到待测 ...
早年进行血氧和 二氧化碳 的测定是采用经典的VanSlyke量气法。此法原理是利用皂素破坏 红细胞 ，再用铁氢化钾破坏 血红蛋白 以释放O 2 ，加辛酸去泡剂等混合液，使这一反应过程在 真空 密闭条件下进行，让 血液 中所含CO 2 、O 2 和N 2 全部释放进密封真空管的液面之上，然后测量所释气体的压力。而后又用CO 2 吸收剂 及O 2 吸收剂分别将两...
除了生理条件可引起酶测定值的变化外，还有其它一些非病理因素也会引起实验室测定结果的变化。 （一）酶测定方法 酶测定方法大致经过三个历史发展阶段，50年代以前大都使用“固定时间法”，即让酶与底物作用一段固定时间，一般为半小时左右，然后停止酶反应，用光电比色测产物生成量或底物消耗量，从而计算出酶催化反应的平均速度。再据此按各作者自己定义的“单位”向临床报告测定结...
...物的TDM除原型药外，还需同时检测具药理活性的代谢物。另一方面，药物的有效浓度范围和中毒水平，是结合大量临床观察确定的，要求任何实验室建立的测定方法应具有高度可比性。下面将仅结合药物测定的特殊要求，对常用临床化学技术作一评估性介绍。 （一）光谱法 多数药物或代谢物本身在紫外光区即存在吸收峰，一些药物或代谢物受激发后，本身即可发射荧光；而另外一些药物还可通过特...
从广义上说，任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术，不论是经典的比色法、容量法，还是现代的仪器分析技术都可用来测定 酶活性 浓度，但从历史和发展来看，主要还是使用分光亮度法和量气法。
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