...DrugandTherapeuticsBulletin(药物与治疗通报,英)1963,2642.DrugDerelopmentandIndustrialPharmacy(药物开发与工业药剂,美)1977,443.Drun&CosmeticIndustry(药品与化妆品工业,美)...
...癌细胞是由受操作的基因激活的。环境污染物、某些食品或药品可能是造成基因受损伤的根源。现在，虽然有手术、放疗、化疗等多种治疗手段，但仍没有特效药物。有学者提出，在两年之内，会发现一种将癌细胞矫正为正常细胞的方法，同时研究成功一种可满足患者需要的...
...联盟一直致力于提升全球对糖尿病的知晓率，促进适宜的糖尿病治疗和预防，并鼓励开展针对不同类型糖尿病的治疗活动，”国际糖尿病联盟前任主席John Ross Turtle教授在会上说，“我们希望，通过在诺华公司的支持下举办的中国区论坛，可以增进与...
...一般比较小，可避免桑叶不良的口感，此种应用在日本比较常见。但由于桑叶添加量小，功效并不明显。 以桑叶为主要原料制成的口服液：广东南方李锦记营养保健品公司经过多年技术公关，开发了一种以桑叶为主要原料的口服液，经动物及人体功能试验证明，具有调节...
...产品策略应对外部激烈竞争，创造更高效益的同时，确保其市场地位。通过2008年央视黄金资源招标，公司一方面加强云南白药系列牙膏的推广力度，另外也将在适当的时机推出新的健康品牌，将健康产品事业部建立更加完善的产品体系，增强整体的市场竞争力。 央视...
...近几年内我国青蒿素原料药及其制剂价格不会急剧下降。 一直以来，我国仅出口青蒿素原料药（由瑞士诺华公司加工成注射剂），故产品附加值并不高。据悉，出口原料药与制剂的价值比为1∶20。青蒿素制剂在1997年被世界卫生组织正式认可后销量增长较快，如...
...其中包括了430多位骨质疏松症患者及600多位身体健康的亲属。通过大量的筛选之后，deCODE公司的科学家在染色体上定位了该基因。 瑞士罗氏制药公司将为deCODE公司提供进一步研究的经费。根据两公司的协议，它们将合作开发该条基因，并研制开发...
...如上所述，现在世界各国的药品监督管理部门都规定，药品在上市前必须接受严格的审评。审评是为了审核上市前试验的结果能否足以证明药品的安全与有效，所以新药审评是保证药品的安全与有效的一个关口。 是否可以说新药一定比老药更安全有效？ 总的来说，...
...记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，2005年9月至今，共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”（马来酸替加色罗）引发的药品不良反应病例。 山东省药品不良反应监测中心主任孔庆衍介绍，山东省发现的不良反应病例，都由医疗机构上报。以引发...
...临床试验证明，美国“基因技术”公司研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。 据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒介...
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