西医治疗 IBD性弥漫性或 结节 性前 巩膜炎 可应用糖皮质激素，同时利于UC和CD的病情缓解，但不可用于维持治疗，因为该类药物不能防止肠病的复发。一般用泼尼松40～60mg分次口服，待病情缓解后递减药量，维持半年以上。病情严重者可用氢化可的松（hydrocortisone）200～300mg或地塞米松（dexamethasone）10mg每天静脉滴注，病情
诊断 IBD没有一个能以病征就可以确诊的临床内镜和组织学特征，因此，医生必须全面考虑临床资料和病情演变。 CD的诊断可根据临床症状和体征，结合X线变化特征，如 肠狭窄 节段刺激征和急速跳跃区的出现等。结肠镜有助于对结肠受累的病变的诊断，组织活检可显示穿壁性炎症和 肉芽肿 形成。排除感染、寄生虫、赘生物等病因，出现结肠炎表现的患者可诊断为UC。目前IBD的疾病
（一）发病原因 缺乏确切的病因，是造成认识IBD发病机制上的差距。目前一致认为两病的发病涉及免疫异常，属于自身免疫性疾病，或变态反应及遗传因素有关。感染、神经精神因素等在发病中的地位尚难肯定。 （二）发病机制 公认的观点是IBD存在着“免疫负调节（down regulation）”障碍，通过影响胃肠道区分外来的和自身抗原的能力，和（或）影响胃肠道黏膜免疫反应
预后 与治疗其他因素引起的坏死性前 巩膜炎 相比较，治疗RP性坏死性前巩膜炎最为棘手，且疗效最差。
1.眼部表现 最常见的眼部病变是 巩膜炎 或 巩膜外层炎 ，但也可出现 前葡萄膜炎 、视 网膜炎 、眼外肌 麻痹 、 视神经炎 、结膜炎、 角膜炎 和突眼等。 （1）巩膜炎：RP患者巩膜炎的发生率为14%，反之巩膜炎患者RP的发生率为0.96%～2.06%。巩膜炎可为弥漫性、 结节 性、坏死性前巩膜炎和后巩膜炎，常与其它活动性病变如鼻软骨炎和关节炎同时发生。
诊断 RP临床特征为复发性耳、鼻部软骨炎、RF阴性、炎症性多发性关节炎、眼组织的炎症、呼吸道软骨炎、耳蜗和（或）前庭损害。临床遇有下列情况之一者，RP诊断即可成立：①出现以上3个或更多的临床特征；②至少1个临床特征和活检组织发现有 血管炎 ；③在2个或更多部位发现软骨炎，并对糖皮质激素和氨苯砜药物敏感。
西医治疗 氨苯砜（dapsone）对某些RP有治疗效果，因此，对磺胺类药物不敏感或 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶不足的、患弥漫性或 结节 性 巩膜炎 的患者，可给予氨苯砜联合NSAID。因服用氨苯砜患者可能会出现轻度溶血，常有代偿性网状细胞过多，所以氨苯砜早期宜用小剂量，一般为25mg，2次/d，并注意肝功能监测和血液检测，以判断可否逐渐增加剂量。重者药量可高达
复发性多软骨炎 （RP）是一种少见、不明原因的多系统疾病。含有高浓度糖胺多糖的软骨和其他组织是主要的靶器官，包括耳廓、鼻软骨、咽鼓管、喉、气管、主支气管、关节、血管和巩膜等。
（一）发病原因 病因尚不清楚，但根据病变部位及常伴有的全身性疾病提示全身因素起作用，Ⅱ型胶原抗体对糖胺多糖和Ⅱ型胶原的存在均为免疫紊乱的证据。 （二）发病机制 属于免疫紊乱性疾病，具体发病机制尚不清楚。
眼部表现有视 网膜炎 、眼外肌 麻痹 、 视盘水肿 等。
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