...遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。临床...
...小儿Hopkins综合征,小儿急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害,小儿哮喘性肌萎缩,小儿哮喘性肌萎缩综合症 哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩（asthmatic amyotrophy）、Hopkins综合征（Hopkins syndrome），...
...前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别...
...综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别。...
...综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症肌营养不良等疾病相鉴别。...
...所见。 3.除外其他疾患 包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脊髓空洞症、脊髓痨（梅毒晚期）、颅底凹陷症、多发性神经炎、脊髓肿瘤、继发性粘连性脊蛛网膜炎、共济失调症及多发性硬化症等。注意，两种以上疾患共存的病例，临床上常可发现。 4.其他 可酌情...
...治疗 1.全身治疗 早期全身应用抗生素，如磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方新诺明)口服或青霉素注射。患指于功能位平置固定并制动休息。全身反应较重者宜用银翘散、黄连解毒汤等中药配合治疗。 2.局部治疗 (1)早期予以紫外线、超短波、红外线等物理...
...评分与对照组同期比较差异有显著性(P<0.01)。 参芪液由黄芪具有补中益气、生津养血的功效，可以促进正常机体生长，有抗氧化、增强免疫和抑制细菌的作用。参芪液对肌萎缩侧索硬化症等神经变性疾病和脑血管疾病具有一定的疗效。既往研究认为，其可在...
...累及的症状，如呼吸困难、高血压、食物返流、腹泻或便秘等症状。几乎所有的硬化症病人早期都有雷诺现象，因此如有不明原因的雷诺现象时，应该尽快去看专科医生，以排除硬化症的可能性。系统性硬化症的治疗目前尚无特效的药物，而病人的自我保健对减缓本病的发展...
...妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大部分以原形从肾小管排泄。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及注射给药。主要用于血管痉挛性疾病的治疗，局部浸润...
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