羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 （Hydroxyethyl Starch 130/0.4 and Sodium Chloride Injection），治疗和预防 血容量 不足，急性等容 血液稀释 (ANH)。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的副作用（不良反应） 极个别患者在使用含 羟乙基淀粉 的药品时，...
低分子右旋糖酐40氯化钠注射液 （Dextran-40），商品名 通脉液 。适用于低容量性 休克 及 血栓栓塞 性疾病。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 低分子右旋糖酐40氯化钠注射液的副作用（不良反应） 可影响 血型 的鉴定，可致 出血时间延长 ，偶有 过敏反应 。每次用量超过1500ml，易引起 低蛋白血症 。 服用低分子右旋糖酐40氯化钠注射...
羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液 （Hydroxyethyl Starch 200/0.5 and Sodium Chloride Injection），商品名 贺斯 。治疗和预防与手术、 创伤 、 感染 、 烧伤 有关的容量不足（循环 血容量 减少）和 休克 （容量补充治疗） ；减少手术中对供血的需要，例如，急性等容 血液稀释 =ANH ；治疗性血液稀...
1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关“706代血浆”、羟乙基淀粉40氯化钠、羟乙基淀粉20氯化钠注射液的病例报告共84例，其中肾功能衰竭1例。 1978年至2005年2月，国内文献报道中检索到羟乙基淀粉20氯化钠注射液导致肾功能损害13例，此外“706代血浆”（未明确是羟乙基淀粉40还是20氯化钠注射液）导致肾功能损害1...
标题 鞣质含量测定法 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 B. 鞣质含量测定法 取药材样品粉末(三号筛)适量(含鞣质约1g)，精密称定，置锥形瓶中，加水150ml,于水浴上加热30分钟，冷却后，移入250ml量瓶中,用水稀释至刻度，滤过，滤液作为供试液。 总水溶性部分的测定：精密量取供试液25ml，蒸干，残渣于105℃干燥3小时，称重(T<[1]>)。 不与皮粉结合...
中草药中生物碱的含量测定一般包括三步骤——提取、分离精制与含量测定。现将常用方法筒述如下： 1．提取: 称取一定量的药材，根据生物碱的溶解性能碱化后用有机溶剂提取或用酸水或用乙醇提取得游离生物碱或其盐类。提取方法用冷浸法、渗漉法、口流提取法、离子交换法均可。 2．分离精制: 多用溶剂法。利用生物碱在酸水中成盐，不溶于有机溶剂，碱化后游离易溶于有机溶剂的性质，...
丹参 片为 丹参 制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸B为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计应不低于4000。 供试品溶液的制备：取本...
标题 桉油 精含量测定法 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 C. 桉油精含量测定法 照气相色谱法［附录Ⅵ E3.项下,照高效液相色谱法3.(4)］测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)－20M和硅酮(OV－17)为固定液，涂布浓度分别为10％和2％；涂布后的载体以7:3的比例(重量比)装入同一柱内(PEG在进样口端)；柱温为110±5℃；理论板数按...
....2 0.33mol/L硫酸溶液 量取化学纯硫酸1.86ml，缓缓注入适量的蒸馏水中，待冷加水稀释至100ml。 1.30.145mol/L氯化钠溶液 取氯化钠9g，加蒸馏水使溶解成1000ml。 2 操作 2.1 钨酸除蛋白质 精确量取样品2ml加蒸馏水14ml，加10%钨酸钠2ml，0.33mol/L硫酸2ml，摇匀，静置30分钟过滤。 2.2 精确量取...
一、原理 应用比色分析测定溶液中伯的含量有 硫氰酸盐 显色法、磺基 水杨酸 法及邻菲罗啉显色法等各各种方法。现以磺基水杨酸法为例介绍铁的含量测定。 在不同酸度下，Fe3+和磺基水杨酸生成组成不同的配合物。若控制溶液PH值在8-11.5的条件下显色，可生成 配位数 为6的黄色三磺基水杨酸合铁配合物。反应式如： 上式可简写为 溶液的最大吸收波长λmax=420n...
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