...温度下进行，还可进一步降低非特异连接率。Barany用这一技术，将极少量（<200个分子）的βA、βC和βS区别开来。LCR的扩增效率与PCR相当。由于有很高的信噪比，其敏感性也很高。用Taq连接酶做LCR只在两个保温点的循环（94℃、1...
...释放DNA，并沉淀Hb，用上清液作PCR。现将PCR前处理各种标本的基本方法介绍如下：1．所需溶液（1）PBs 0.85% W/V NaCl,66mmol/L Na3PO4pH7.0（2）含表面活性剂及蛋白酶K的PCR缓冲液50mmol/...
...形成稳定的杂合体。有时可在5’端添加不与模板互补的序列，如限制性酶切位点或启动因子等，以完成基因克隆和其他特殊需要；引物5’端生物素标记或荧光标记可用于微生物检测等各种目的。有时引物不起作用，理由不明，可移动位置来解决。2．（G+C）%含量...
...不对称PCR的基本原理是采用不等量的一对引物产生大量的单链DNA（ss-DNA）。这两种引物分别称为限制性引物与非限制性引物；其最佳比例一般为1：50～1：100，关键是限制引物的绝对量。限制性引物太多太少，均不利于制备ss-DNA。也...
...1988年Higuchi等报道，可以从人的单根毛发的毛囊细胞中抽提DNA，并结合运用DNA聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术，分析了单根毛发细胞中抽提的线粒体DNA的D环区（...
...腹痛，临床疑似上消化道疾病患儿进行胃镜检查及用血清学（ELISA）法及聚合酶链反应（PCR）法诊断Hp感染的结果，报道如下。1 临床资料本组89例，男49例，女40例；年龄6～9岁8例，～12岁33例，～15岁48例；病后数日～半月25例，...
...腹痛，临床疑似上消化道疾病患儿进行胃镜检查及用血清学（ELISA）法及聚合酶链反应（PCR）法诊断Hp感染的结果，报道如下。1 临床资料本组89例，男49例，女40例；年龄6～9岁8例，～12岁33例，～15岁48例；病后数日～半月25例，...
...基因缺失范围内设计一对引物，然后PCR扩增胎儿的DNA，如为Barts 水肿胎，则无扩增产物，电泳后无任何带纹，从而可建议进行人工流产，但此法不能诊断其它类型的地贫（除非另设计引物用作PCR）。（2）DMD／BMD的缺失型诊断：DMD／...
...merase chain reaction, PCR）扩增技术：利用这种先进技术能简便快速制备大量特异性目的核酸片段。PCR技术的基本原理是利用DNA聚合酶依赖于DNA模板的特征，在体外用一对和欲扩增DNA片段的两侧序列互补的引物诱发聚合反应，...
...HSV-1和HSV-2的优点。 四、基因诊断 （一）用PCR分型检测单纯疱疹病毒 PCR是一种敏感性高，特异性强的快速检测方法，标本中含有1fg HSV-DNA就可以检出，其在HSV感染的诊断研究中发展较快，且分型检测HSV是发展的趋势。 1、...
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