...人体高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的新药——Torcetrapib的开发性试验。该公司曾用这种新药对全球1.5万名患者进行了试验。结果显示，与立普妥对照组相比，它增加了心脏病发作和卒中的死亡率，因此便停止其临床试验及相关研发。这一信息使...
...本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布有关安全使用药物透皮贴片的信息，警示某些背面含有铝或其他金属材料的药物透皮贴在核磁共振成像（MRI）扫描时会使贴片过热而导致贴片部位的皮肤被灼伤。 透皮贴片可以使药物通过皮肤缓慢渗透入体内...
...使用药物治疗时，尽量使用无毒性或毒性低、不良反应少的药物。联合用药方案应尽量简单，防止过度和滥用药物。中成药和西药联合要掌握组方成分，如不注意或随意合用，易造成药物超量和药物的不良反应。 应适当减少药物的剂量，从小剂量开始，逐渐增大到最合适的...
...中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）的重要配套丛书之一；在为了指导我国医药人员全面了解和合理使用《中国药典》中各类药品，保证临床用药安全、有效的背景下，国家药典委员会另行组织编撰了这一《须知》以替代以往《中国药典》中与用药相关的法定内容，从而详细...
...的各种意见，在此基础上才能找到科学的证据，保证结论的科学性和公正性。制药用农作物是解决人类健康和医疗问题的一个新途径，如果不能科学地解决有关安全风险问题，它将很难早日造福人类。 ...
...质量检验合格的情况下发生的，不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。 如何区别药品不良反应与医疗差错、医疗事故？ 是药品不良反应还是医疗差错、医疗事故，看医生的处方是否符合药品使用说明书中规定的用法、用量等要求。 具体...
...病例进行初步评估和报告有着重要的意义。因此，在ADR监测与报告体系中，一定要摒弃传统的“集中汇报和上传下达”的信息流转模式，推广“全通道”的流转方式。 第三，确定重点监测控制对象。 对于医疗机构来说，每天所使用的药品种类、规格、批号很多，而...
...暴利。由于药品的这些特殊性，必须由国家制定药品标准，由代表国家的专门机构使用现代科学技术，采用法律有和行政的方法，对药品质量进行监督管理，才有可能保证人们用药安全有效。2、药品生产和经营企业虽有质量管理的机构和制度，但因生产经营中数量和质量、...
...不良反应，国家药品不良反应监测中心建议临床医师严格掌握适应症，加强临床用药监护；使用前应详细询问患者的过敏史，对此药过敏者禁用，过敏体质者慎用；使用应注意控制滴注速度；避免在6个月内重复使用。 国家食品药品监督管理局有关负责人指出，药品犹如一...
...症状或问题，应该与药师或医生联络。 非处方药要选好：非处方药的优点有安全性好、疗效确切、毒副反应小、质量稳定、应用方便、价格合理、易于贮存等。标签与说明书颇为详细，且通俗易懂。但是，若缺乏医药知识，盲目购买使用药品，反而会贻误诊治或加剧病情。...
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