...中药生产有标准吗？是什么样的标准？标准的内容是什么？带着这些问题，本报采访了同仁堂集团的总工程师田瑞华博士。 田博士介绍说：从药材的生产到药品的出售这其中的各个环节都有严格的质量管理规范，从而确保现代中药产品的质量安全。同仁堂生产的药品，...
...失效期没有标明的零散药品或外包装盒已舍弃的药品，若再次使用时，无法判断其生产日期和有效期，一旦使用会给身体带来伤害；不易掌握作用与用途的药品，若不了解药品的适应症，最好不要使用。（王思海） ...
...作为精神病的一种，目前已被定性为精神残疾。我省目前有残疾人313万，其中精神病患者约40余万人，抑郁症患者占了一半左右。 据了解，抑郁症患者主要是因为工作、生活节奏加快，竞争加剧以及其他社会因素的影响，造成精神压力大、心情悲观、压抑、...
...技术标准体系，探索建立中药材来源、生产工艺和检测指标相结合的质量控制模式，加强药品标准物质的研制及其标定，建立国家中药标准物质库。 国家药监局药品注册司司长张伟也向媒体透露，中药标准规范技术体系研究已在科技部等有关部门立项。研究方向主要集中在...
...领导下，按照国家药品标准对药品进行检验。第六条 县级以上卫生行政部门设药品监督员，国家药品监督员国务院卫生行政部门审核发给证书；省、自治区、直辖市的药品监督员和自治州、市或县的药品监督员由卫生部门提，同级人民政府审核发给证书。第七条 药品...
...症状加重，或是出现了原来没有的症状，要想到服用该药是否出现了不良反应。要及时向医生、药店执业药师或药品不良反应监测中心报告。 ■药品不良反应因人而异就目前掌握的情况，药品不良反应的诱发因素很多，服药者的年龄、性别、遗传、疾病，以及药品的...
...为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，进一步加强医疗机构药品不良反应监测，建立健全药品不良反应监测网络，推进药品不良反应监测工作向纵深发展，日前，合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文，对医疗机构药品不良反应监测工作进行规范。 ...
...案例近日，甲省某市药品监管部门在对辖区内一药品批发企业（A公司）的中药库进行监督检查时，发现中药饮片山药进入甲省必须得到批准，否则就应当按假药处理。（王张明）观点4：可逐级退回原产地《药品管理法》规定，中药饮片必须按国家药品标准炮制，国家...
...据《团结报》报道 ８月２５日，湘西自治州药品监督管理局召开全州药品放心工程工作会议，安排相关事宜。至此，湘西自治州药品放心工程正式启动。 会上，湘西自治州药品监督管理局公布了《湘西州药品放心工程实施方案》，对药品放心工程进行整体布署。为...
...清理家庭小药箱时，很多人都曾遇到这样的难题：一盒药品的有效期标注为“某年某月”，那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天？如果在该月服用，是否会产生不良反应？ 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时，要随时...
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