用化学合成法或 基因重组 法制备含有已知 化学 结构 决定簇 的 抗原 ，称之为人工抗原。它可包括人工结合抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。无论对 免疫学 理论研究和 分子 疫苗 的制备都具有重要意义。 （一）人工结合抗原 将无 免疫原性 的简单化学基团与 蛋白质 载体 偶联 ，或将无免疫原性的有机分子如 二硝基苯 （DNP）或三硝基苯（TNP）与蛋白质载体...
将 献血 人的 红细胞 和 血清 分别与受血人的血清和红 细胞混合 ，观察有无 凝集反应 ，这一试验称为 交叉配血试验 。 临床应用 交叉配血是确定能否 输血 的重要依据，两侧均不 凝集 可输血。若献血人红细胞与受血人血清（主侧）发生凝集应禁止输血；主侧不凝集，次测（献血人血清与受血者红细胞）凝集，必要时可少量、慢速输血。 交叉配血不能只进行 盐水介质交叉配...
外斐氏试验：用与 立克次体 有共同 菌体抗原 的 变形杆菌 OXl9、OX2、OXK进行非特异性 凝集反应 ，检测病人 血清 中有无立克次体 抗体 。外斐氏试验亦称变形杆菌 凝集 试验,用以诊断 流行性斑疹伤寒 , 恙虫病 等 急性传染病 。 外斐氏试验阴性的原因 人体被 立克次体感染 后， 血清 中逐渐产生相应 抗体 ，该抗体在发病后5～12天出现，至数月...
临床试验 （ClinicalTrial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、 不良反应 及/或试验药物的吸收、分布、 代谢 和 排泄 ，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 I期临床试验：初步的临床 药理学 及人体安全性评价试验。观察 人体对于新药的耐受程度和药...
（一） 超抗原 的概念 超抗原（supper antigen,Sag）是一类由 细菌 外毒素 和 逆转录病毒 蛋白 构成的 抗原性 物质。它们能与多数T 细胞 结合并为T细胞 活化 提供信号。而上述的普通 抗原 只能与少数对应T细胞结合并使之活化。因此称这种能与多数T细胞结合的抗原为超抗原。 （二）超抗原与T细胞结合的特征 超抗原主要与CD4+T细胞结合，而...
根据 抗原性 物质与机体的 亲缘关系 可分为“自己”（self）与“非已”（non-self） 抗原 。即与机体 种系发生 关系愈远，其遗传性差异越大，其 免疫原性 也愈强。 （一）“自己”抗原 正常自身组织成分及体液组分处于 免疫耐受 状态，不能激发 免疫应答 ，但如打破 自身耐受 ，则可引起自身免疫应答；另一些自身组织成分虽具有免疫原性，但在正常情况下，...
肿瘤抗原 是指 细胞 恶性变过程中出现的新 抗原 （neoantigen）物质的总称。细胞恶性变过程中由于 基因突变 或正常静止 基因 的激活都可以产生新的 蛋白 分子 。这些 蛋白质 在细胞内降解后，某些降解的短肽可与MHCⅠ 类分子 在内质网中结合，并 共表达 于 细胞表面 ，成为被CD8+CTL识别和杀伤的 肿瘤 特异抗原。此外，某些细胞在恶性变后，可...
束臂试验 又称 毛细血管 抵抗力 试验，或 毛细血管脆性试验 。当毛细血管壁的结构和功能、 血小板 数量和质量存在缺陷，或体内 维生素C 及P缺乏，或 血管 受到理化、 微生物 因素损害时，毛细血管壁的完整性将受到破坏，其脆性和通透性增加，新 出血点 增加，因而出现 束臂试验阳性 。 束臂试验阳性的原因 当毒物刺激或 药物过敏 等发生时， 毛细血管 的完整性...
正常范围 定性：阴性 定量： 溶血 率低于5％ 检查介绍 蔗糖溶血试验 ，是指将 红细胞 置于低离子浓度的 蔗糖 溶液中，在37℃条件下，观察红细胞是否破坏。 临床意义 蔗糖溶血试验阳性见于 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 、巨幼细胞 贫血 、 再生障碍性贫血 、 自身免疫 性溶血、 遗传性球形红细胞增多 症等。
狼疮带试验 是怎么回事 我们在 红斑狼疮 病人的皮损和(或)非皮损区之间取一块 皮肤 ，用直接 免疫荧光 方法，在 荧光显微镜 下可以看到在皮肤的 表皮 层和真 皮层 之间，有一条串珠状条带，这是 免疫球蛋白 、 补体 等在皮下的沉积，这时我们就称狼疮带试验阳性。有人报道，在活动性红斑狼疮病人中，狼疮带试验可有50％一90％的阳性，对红斑狼疮的诊断有很大帮助...
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