(一)发病原因 1.二度Ⅰ型 房室传导阻滞 常见病因 大多数具有正常房室传导功能的人，快速性心房起搏可以诱发文氏型房室传导阻滞。渐增性心房调搏还可以导致一度、2∶1或高度房室结内阻滞。动态心电图发现，二度Ⅰ型房室传导阻滞与 一度房室传导阻滞 一样，可以发生在正常的青年人(尤其是运动员)，而且多发生在夜间。运动或使用阿托品后可明显改善房室结内传导功能，使二度Ⅰ...
除肺循环阻力超过体循环阻力的70%则禁忌手术治疗外，各型的房室管畸形都应及早进行手术，手术的并发症包括： 1、残存的心房或心室中隔缺损。 2、心脏传导异常（心律不整以及完全性心脏阻滞）。 3、 二尖瓣关闭不全 。 4、 三尖瓣关闭不全 。
（一）自发性动物模型（Spontaneous Animal Models） 是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。如无胸腺裸鼠、 肌肉萎缩 症小鼠、 肥胖症 小鼠、 癫痫 大鼠、 高血压 大鼠、无脾小鼠和 青光眼 ...
西医治疗 治疗应针对病因进行治疗，消除致病因素，对症治疗。一度及二度Ⅰ型 房室传导阻滞 无需治疗。二度Ⅱ型心室率较慢者，可用药物提高心率，同 完全性房室传导阻滞 治疗。 1.定期随访 心室率在60次/min以上者不需治疗，应定期随访。 2.心室率较慢 可用下列药提高心率： （1）阿托品：每次0.01～0.03mg/kg，3～4次/d，口服或皮下注射。 （2）...
制作动物模型是研究疾病发生、发展、治疗的一个重要方法和手段， 动脉粥样硬化 及血脂代谢紊乱（如 高脂血症 ）的动物模型，随着对疾病研究的深入和发展自身也不断地完善和发展。特别是由于生物化学，分子生物学，基因工程和细胞学技术的进步，动物模型的制作和研究水平有了质的飞跃。本章就怎样制作一个理想的动物模型，提供一般的制作方法并对其必要条件作一扼要介绍。 一、理想动...
一度房室传导阻滞不引起明显的症状和体征。在 心肌炎 或其他心脏病患者听诊时，可发现响亮的第1心音在发生阻滞时突然减轻。临床表现多为原发疾病的症状或体征。 心电图表现： 1.每个窦性P波均能下传至心室并产生QRS-T波群。 2.P-R间期>0.20s(成人)，P-R间期≥0.18s(14岁以下小儿)。
房室交接区性期前收缩又称房室交接区过早搏动(A-V junction premature beats,JPBs)，简称交接区性早搏或交接性早搏等。是指在窦性激动尚未发出之前，房室交接区提前发生的一次激动。
(一)发病原因 一度房室传导阻滞可见于正常人，有的P-R间期可超过0.24s，中青年 人发 病率为0.65%～1.1%，在50岁以上的正常人中可达1.3%左右。 迷走神经张力增高 是其产生的原因，一些运动员中发生率可达8.7%。 某些药物如洋 地黄 、奎尼丁、普鲁卡因胺、钾盐、β受体阻滞药和钙拮抗药，中枢和周围交感神经阻滞药如甲基多巴、可乐定等均可致P-R间...
完全性房室传导阻滞需与下列情况鉴别： 1.干扰性完全性房室脱节 与完全性 房室传导阻滞 均表现有 房室分离 ，P-P规则，R-R规则，P-R无固定关系。两者的鉴别点如下： (1)干扰性房室脱节的室率大于房率(即QRS波多于P波)，室率一般较快，大于60次/min。而房率大于室率(即P波多于QRS波)，室率较慢，一般小于60次/min。 (2)干扰性房室脱节的...
(一)发病原因 许多因素都能影响房室传导系统，最常见的是传导系统的纤维化和 硬化 及缺血性心脏病。 (二)发病机制 高度房室传导阻滞的阻滞部位根据体表心电图及临床特点可以初步定位，精确定位需依赖希氏束电图。 1.阻滞部位在房室结的特征 ①心电图表现为P波可下传心室的QRS波窄而正常。 ②出现高度 房室传导阻滞 前，已有二度Ⅰ型文氏现象。 ③常见于急性下壁 心...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。