骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ，属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积，好发年龄为青少年，好发部位为 颅骨 ， 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状，大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏...
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
(一)治疗 BLAG的治疗与其他 肉芽肿 性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 1.对症治疗 BLAG病人的对症治疗常常是针对其合并症的处理，例如 咯血 、感染、 咳嗽 、 呼吸困难 等。 (1)咯血：BLA...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴 肉芽肿 和回盲部 血吸虫病 性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。
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