葡萄 膜 黑色素瘤 是一种恶性程度高的肿瘤，尽早作出诊断。及时治疗从而尽力挽救病人的生命。 诊断依据 1、脉络膜 恶性黑色素瘤 ，早期症状有 视物变形 、变小、 中心暗点以及屈光度的改变 （持续增加），也是重要的临床表现，足以证明视网膜下有一个实质性肿物在持续增大。边缘部 脉络膜黑色素瘤 早期可无明显症状， 视网膜脱离 后，则出现相应的 视野缺损 。位于上方...
...计行眼球摘除者更容易加快肿瘤转移，而且随访结果显示，不手术者的生存率并不低于手术者，因此主张对一眼因其他原因已失明时，建议暂不手术，给于免疫治疗。 非手术疗法 （1）免疫疗法：本病与免疫有关，可用特异性 黑色素瘤 转移因子、基因工程黑色素瘤单克隆抗体及其生物导弹，细胞因子（rIL-2、rIFN、rTFN等）、TIL、LAK细胞等进行攻击；也可通过提高机体的免...
（一）发病原因 黑色素细胞瘤可由表皮黑色素细胞， 痣细胞 或真皮成黑色素细胞组成。肿瘤起源于外胚叶的神经嵴，黑色素细胞位于表皮层与基底细胞间排列，细胞产生色素后，通过树状突将黑色素颗粒输送到基底细胞和毛发内。大多数 恶性黑色素瘤 的发生，是由于黑 色素痣 受到反复的摩擦、抓起和损伤而引起恶变，不适当的挖除和药物腐蚀等，可使良性黑色素痣转化成恶性黑色素瘤。孕期...
诊断 阴道黑色素瘤具有典型的临床表现，妇科体检发现阴道 病灶 ，比较容易获得临床诊断，对可疑者可通过打孔活检或切除全层病灶行病理检查，切缘包括1～2cm的正常阴道黏膜，以防肿瘤的在活检时扩散，切除组织快速冰冻检查证实后根据情况扩大手术范围。阴道的细胞学涂片检查可有助于疾病的快速诊断，涂片可见非上皮性的恶性肿瘤细胞，无黑色素颗粒者可行HMB-45组化染色协助诊...
诊断 黑色素瘤诊断一般不难，少数不典型者，要靠病理检查证实。间接免疫荧光标记黑色素组织、双PAP免疫酶标记法标记测定及色素原检查有助于诊断，对“无色素”或少色素黑色素瘤的诊断以及鉴别良性 痣细胞 瘤及其是否恶变均有帮助。 鉴别 本病应注意与良性交界瘤、幼年性黑色素及细胞性 蓝痣 相鉴别，亦更应注意与 基底细胞癌 相鉴别。还应注意与 硬化 性 血管瘤 、老年痣...
1.继发性或肿瘤坏死诱发眼炎( 葡萄 膜炎或眼内炎) 2.眼底病变可同时合并 瞳孔异常 (相应部的瞳孔无反应，不易散大或不呈正圆) 3.血流回流障碍或局部肿瘤坏死而引起 巩膜炎
黑色素瘤发生于中老年人较多，男比女多发。好发下肢足部，其次是躯干、头颈部和上肢。症状主要为迅速长大的黑色素 结节 。初起可于正常皮肤发生黑色素沉着，或者 色素痣 发生色素增多，黑色加深，继之病变损害不断扩大，硬度增加，伴有痒痛感觉。黑色素瘤的病损有的呈隆起、斑块及结节状，有的呈蕈状或菜花状。向皮下组织生长时则呈 皮下结节 或肿块型，向四周扩散者则出现星状 黑...
预后 比睫状体和 脉络膜黑色素瘤 预后好。虹膜黑色素瘤转移率低，2.4%～3.5%，病死率为3%～5%。Ashton报道101例虹膜 黑色素瘤 虹膜切除术后随访5～20年，未发现死亡者。对视功能影响不大，如发生继发性 青光眼 可使视力下降。
（一）发病原因 外阴 恶性黑色素瘤 常来源于结合痣或复合痣。尽管有一些外阴恶性 黑色素瘤 家族史的报道，但有关家族性外阴黑色素瘤的材料几乎缺如，有皮肤黑色素瘤家族史者患外阴恶性黑色素瘤的年龄早于无家族史者，二者相对应的年龄为44.8岁和49.7岁。有家族史者可能有多发 病灶 和良好预后倾向。与妊娠有关的证据存在有怀疑，尚未定论。其他因素如性伙伴、激素影响等也...
分为局限性和弥漫性 黑色素瘤 两类，后者罕见。 1.局限性虹膜黑色素瘤 表现为境界清楚、形状不规则的黑色素性肿物，直径一般>3mm，厚度超过1mm。瘤体内色素分布不均匀。 2.弥漫性 恶性黑色素瘤 表现为病变区虹膜颜色逐渐变深，虹膜不均匀变厚，且并发无症状性 青光眼 。瘤体可沿虹膜表面扁平状扩散性生长，也可为多发性肿瘤 结节 的互相融合。此类黑色素瘤容易累及...
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