前体B细胞淋巴细胞白血病 ( Precursor B-cell lymphoblastic leukemia ) 分类系统及外部资源 ICD-O: M 9836/3 MeSH D015452 前体B细胞淋巴细胞白血病 ( Precursor B-cell lymphoblastic leukemia )是 淋巴 白血病 (Lymphoid leukemia)...
临床分期 慢淋分期的目的是为了指导临床治疗和估计预后。目前通用的国际临床分期标准如下： A期：血液中淋巴细胞≥15×109/L，骨髓中淋巴细胞≥40%。无 贫血 或 血小板减少 。 淋巴结肿大 小于3个区域(颈、腋下、腹腔的淋巴结不论一侧或两侧，肝、脾各为一个区域)。 B期：血液和骨髓同上。淋巴结肿大累及3个或更多区域。 C期：血液和骨髓中淋巴细胞同上，但有...
大颗粒淋巴细胞白血病 (Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血 大颗粒淋巴细胞 增多的慢性 中性粒细胞减少 性临床 综合征 。 大颗粒淋巴细胞白血病的病因 (一)发病原因 T-LGLL的病因不详，可能与HTLV1/Ⅱ样 反转录病毒 有关。NL-LGLL与 EB病毒感染 有关。 (...
良性型（A期）淋巴细胞轻度增多，病情稳定，一般不需化疗，以定期观察、对症治疗为主。对进展型（B至C期）患者症状明显，淋巴结和脾逐渐肿大者，则应予积极化疗。（一）化学治疗1.单一化疗 ①苯丁酸氮芥为首选药物，效果最好，缓解率50～98%，成人一般剂量为0.08～0.1mg/kg·d，当血象低于正常值时应停用。须维持治疗者，剂量宜调节在0.04～0.08mg/（...
1.实体肿瘤的骨髓转移相鉴别，如 神经母细胞瘤 的骨髓转移，该类细胞常成堆出现呈 玫瑰花 结状，必要时电镜检查作区别。 2.由于 急淋 临床的非特异性症状表现如 发热 、关节症状，有轻度 贫血 要与 幼年型类风湿性关节炎 或 红斑狼疮 相鉴别，切忌在诊断未明时滥用肾上腺皮质激素，不然将导致症状缓解，延误诊断。 3.某些感染性疾病如 传染性单核细胞增多症 、 ...
(一)发病原因 ATL的发生与 人类 T细胞 白血病 病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)感染有关，患者血清HTLV-Ⅰ检查阳性。高发区是日本Kyushi岛的南部，此处居民10%～15% HTLV-Ⅰ抗体阳性，其他地方的发病率很低。如何把日本高发区和其他地区的发病联系起来还不清楚。 研究表明宿主易感性和(或)共同的环境条件与HTLV-Ⅰ感染有关，家族成员HTLV-Ⅰ抗体阳...
慢性淋巴细胞白血病 以大量的异常成熟 淋巴细胞 ( 白细胞 一种类型)增多和 淋巴结肿大 为特征。 约3/4以上的病人年龄超过60岁；男性较女性发病多2～3倍。此类 白血病 在日本和中国较少见，并且在已移居美国的日本人中仍然少见。这说明 遗传因素 在发病中起着某种作用。 恶变的成熟淋巴细胞数量首先在 淋巴结 内增多。然后可扩散至肝、脾并使其肿大。当这些淋巴细...
(一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人T细胞 白血病 病毒Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触射线或有机溶剂者发病率高手相对应的健康人群。上述病因均颇有争论，未获认可。因有家族中多例发生HCL的报告，同时部分HCL患者分别有12号染色体克隆性畸变、14q 、 5、del(5q13)等 染色体异常 ，故认为遗传因素可能与HCL发病有关，但...
1.遗传性淋巴细胞减少症可伴有遗传性 免疫缺陷 病(见表135-4和第147节)其由于干细胞质量与数量的异常导致淋巴系无效造血.其他病因如Wiskott-Aldrich综合征,可由于T细胞加速破坏而引起.腺苷脱氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同样机制发病. 2.获得性淋巴细胞减少症是一种伴随非继发于遗传性疾病的外周血淋巴细胞丢失的综合征.ADIS是...
(一)发病原因 离子辐射可以使CML发生率增高，在广岛和长畸原子弹爆炸后幸存者、接受脊椎放疗的强直性脊椎炎患者和接受放疗的 宫颈癌 患者中CML发病率与其他人群相比明显增高。长期接触苯和接受化疗的各种肿瘤患者可导致CML发生，提示某些化学物质亦与CML发关。CML患者HLA抗原CW3和CW4频率增高，表明其可能是CML的易感基因。尽管有家族性CML的报道，但...
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