诊断 Rai分期系统： 0期：绝对性高淋巴白细胞血病（>1.5万/μl），无 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 贫血 或 血小板减少 。 Ⅰ期：淋巴细胞绝对值高，伴淋巴结肿大，不伴肝 脾肿大 、贫血、血小板减少。 Ⅱ期：淋巴细胞绝对值高伴 肝大 或 脾大 ，伴或不伴淋巴结肿大，不伴贫血、血小板减少。 Ⅲ期：淋巴细胞绝对值高及贫血（Hb<11g/dl），伴或不伴淋...
(一)治疗 1.治疗方法 (1)糖皮质激素治疗，可改善症状。 (2)甲氨蝶呤10mg/周，有效率可达60%。 (3)中性 粒细胞减少 伴 反复感染 者，可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg·d), 皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射...
T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者。 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复 细菌感染 (常与中性 粒细胞减少 有关)， 疲乏 ，20%～30%的患者可有 夜间盗汗 、体重下降。主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大， 肝脏肿大 占20%， 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁。初始症状主要是 ...
慢性淋巴细胞白血病 以大量的异常成熟 淋巴细胞 ( 白细胞 一种类型)增多和 淋巴结肿大 为特征。 约3/4以上的病人年龄超过60岁；男性较女性发病多2～3倍。此类 白血病 在日本和中国较少见，并且在已移居美国的日本人中仍然少见。这说明 遗传因素 在发病中起着某种作用。 恶变的成熟淋巴细胞数量首先在 淋巴结 内增多。然后可扩散至肝、脾并使其肿大。当这些淋巴细...
系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期 淋巴瘤 约有30％发生 急性淋巴细胞白血病 ， 发病率 远较成人为高。病人常有颌下、 颈部 、 纵膈 等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有淋巴瘤的表现，同时有ALL的 血液 和骨髓检查所见。一般常按ALL治疗，但预后较ALL差，容易复发。
当白细胞计数>100×109/L时，可有白细胞淤滞综合征，出现 呼吸困难 、 紫绀 、脏器梗死、眼底静脉扩张、 视神经乳头水肿 、眼底出血、神经改变甚至中枢神经系统出血等表现。巨脾者可伴脾脏梗死。
患者多为老年，平均发病年龄多为60～70岁。起病十分缓慢，往往无自觉症状，约25%的患者因其他疾病到医院就诊才确诊。早期症状可能有 乏力 疲倦，后期出现 食欲减退 、 消瘦 、 低热 、 盗汗 及 贫血 等症状。 淋巴结肿大 常首先引起患者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现...
...日２次，第１～７天。 一般首选ＤＡ方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解。Ｍ4，Ｍ5可首选ＤＡＥ方案。化疗第１０～１４天骨髓穿刺。如原始加早幼细胞≥２０％，骨髓增生活跃，即可开始第二个疗程。两个疗程间隔２～３周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥２０％，则应更换其它方案。 Ｍ3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进细胞分化成熟或能够调节 白血病 细胞表型...
慢性或周期性中性 粒细胞减少 患者或PRCA、类风湿因子阳性伴LGL增多的患者应考虑T-LGLL的可能。巨细胞病毒和HIV病毒感染可导致轻微的LGL细胞增多。有些患者CD3-的LGL细胞增多，但缺乏：NK-LGLL的临床表现、呈慢性病程，细胞遗传学研究可证明其LGL为多克隆增生。
急性白血病 (Acute Leukemia,AL)是源于 造血干细胞 的克隆性恶性 疾病 。在 骨髓 和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚 细胞 的过度 增生 ，并释放至外周周 血液 中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的 白血病 细胞 浸润 。 临床表现 为 贫血 、 继发感染 、 出血 ，肝 脾淋巴结 肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种或多种原始...
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