...地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后可直接危害人体健康。“如果发现家中药品出现霉变、糖衣变色、结块、药片受潮、融化、虫蛀、发酵等异常或变质现象，都不应该使用，以免引起中毒。”笔者在成都一些医院了解到，他们几乎每个...
...酷暑炎炎，家中存放的药品亦要经历“烤验”。强光、高温及高湿度，易导致药品变质，因而夏季格外要注意药物的贮存方法。 哪些药品易变质 胶囊或胶丸类药品（如维生素E胶丸、鱼肝油等），受热会出现软化、破裂、漏油，甚至整瓶粘在一起，有时还会发出异味...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...治疗疾病最基本的前提就是得知道自己患了哪种疾病，判定得了哪种疾病才能够开展针对性的治疗，那么女性怎样判断自己患上了盆腔炎呢?专家给推荐了以下几种常见的方法，希望能够对大家的诊断有利。 盆腔炎是妇科炎症中笔记爱哦常见的一种类型。女性朋友只有...
...彼此间长短比例和排列位置因种类而异，在分类上有重要意义。螨可蛀蚀损坏药品，使药品变质失效，并可直接危害人体健康或传播疾病，例如，中成药中发现的腐食酪螨，对人具有致病力。一种是引起皮炎，另一种是引起消化系统、泌尿系统呼吸系统的疾病。因此，用于...
...许多人病愈后习惯将用剩的药品留下以备后用，专家提示，用剩的药品很容易发生变质，因此不易久存。这些药物包括： 抗生素类注射剂：尤其是可导致严重过敏性休克的青霉素类和头孢菌素类抗生素，剩下的抗生素注射剂一般不足一个疗程，再次使用可能达不到治疗...
...本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品...
...批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该药品的生产历史。待验：系指物料允许投料或出厂前所处的搁置，等待检验结果不能使用的状态。第七十七条...
...1995年8月20日生产的第二批，即标为950820-2。每一个品种同一天投料作为一个日号；每投料一次作为一个分号。（二）药品的批号，对药品的保管具有特殊意义1、可以直接识别药品的生产日期，辨别药品生产的早晚，以掌握使用的先后。2、通过批号...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
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