...，比活性应≥1.0×106IU/mg蛋白。加入人血白蛋白作保护剂后，应做无菌试验、安全试验和热原质试验。试验方法及判定标准同成品检定。1.2.7 冻干按《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干，但制品温度不得超过...
...成熟红细胞释放入血后寿命约90～120天，成人每日约有8%的衰老红细胞，主要在脾脏破坏，分解为铁，珠蛋白和胆红素。 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60～1.08。 脾(S)/心(P)：0.80～1.35。 脾脏破坏指数：...
...1.1 制造要求1.1.1 新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分，均可用于制备。所用之血浆或血清的来源应符合《原料血浆采集（单采血浆术）规程》。1.1.2 血浆或血清应...
...抗原同时存在。与抗-HBs通过中和作用预防病毒再感染不同，前S抗体是通过对感染细胞的破坏而清除病毒，因而同时参与了病变的活动性和免疫清除机制。 (1)前S抗体阳性表示病毒正在或已经被清除，提示预后良好;若前S抗体迟迟不现，则意味着预后较差。 ...
...5P征, 是无脉(Pulselessness)、疼痛(Pain)、苍白(Pallor)、感觉异常(Paresthesia)和麻痹(Paralysis)，是肢体动脉栓塞的表现，骨筋膜间室综合征时需要注意此症状。...
...1 马匹1.1用于免疫采血之马匹必须符合《生物制品生产用马匹检疫及管理规程》的规定。1.2在检疫期间，马匹先接种炭疽活菌苗1ml（含1000万活芽胞），1个月后进行免疫。2 抗原及佐剂2.1制备抗原用菌种，不得少于4株，包括有荚膜与无荚膜...
...菌量分级，HE染与改良W－S染比较，差异有显著性（P＜0.05）；Giemsa染与改良W－S染比较，差异无显著性（P＞0.05）。3 讨论本文对几种常用检测Hp感染的方法进行比较，其敏感性、特异性、检出率及方法难易、速度、费用上均有不同。...
...菌量分级，HE染与改良W－S染比较，差异有显著性（P＜0.05）；Giemsa染与改良W－S染比较，差异无显著性（P＞0.05）。3 讨论本文对几种常用检测Hp感染的方法进行比较，其敏感性、特异性、检出率及方法难易、速度、费用上均有不同。...
...细菌性结膜炎、流行性角结膜炎（俗称红眼病）。 【用法用量】滴眼，每次1-2滴，每日6次，或遵医嘱。 【批准文号】国药准字Z20000062 【注意事项】滴前轻摇药瓶，滴后拧紧瓶盖。 【规格】5ml/P，8ML/P。 【生产企业】长春普华制药...
...生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、毒种，凡拟用于生产或检定者，均须经检定所审查认可。新生物制品所用的菌、毒种按卫生部《新生物制品审批办法》办理。1.3 ...
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