...发病原因 多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方...
...LP-PCR（Labelled Primers PCR）是利用同位素、荧光素等对PCR引物5’端进行标记，据此检测目的基因的存在与否，与常规PCR相比更为直观，省去了限制性内切酶酶切及分子杂交等繁琐步骤，而且一次可以同时分析多种基因成分，...
...缺失造成动脉迂曲，血管脆性增加，常给经动脉途径的诊断和治疗带来困难，成骨不全症也会出现血管脆性增加，从而导致自发性颈动脉海绵窦瘘的产生。 2.炎症 梅毒性和真菌性动脉炎导致自发性颈动脉海绵窦瘘的病例，文献中也有报道。 (二)发病机制 颈动脉...
...等。种植牙适用于所有牙的缺失镶复，接受种植的人身体健康与否固然很重要，局部牙槽骨如在缺牙后仍继续变性与萎缩，也会使所种之牙难以成功。种植牙比较适应于个别牙的缺失镶复，并且最好是青年或壮年。某些人全口牙齿缺失后，虽然多次作全口假牙镶复而固位仍...
...等。种植牙适用于所有牙的缺失镶复，接受种植的人身体健康与否固然很重要，局部牙槽骨如在缺牙后仍继续变性与萎缩，也会使所种之牙难以成功。种植牙比较适应于个别牙的缺失镶复，并且最好是青年或壮年。某些人全口牙齿缺失后，虽然多次作全口假牙镶复而固位仍...
...13感染虽不杀死细胞，但细胞的生长受到一定的抑制，所以形成混浊的噬菌斑。M13的基因组中除有一段507个核苷酸，其余都含有与其复制有关的遗传信息。因此，只有在这一段中可插入外源DNA而不致影响噬菌体的活性。用M13作为分子克隆载体的优点是从...
...替代品。 高博士说，他们经过研究发现，当代中国青少年成长中在不同程度上存在三个缺失： 第一是“父亲功能”的缺失。父亲对于青春期的男孩来说是很重要的，父亲往往代表着规则和秩序，孩子自控能力的形成与父亲的作用有很大关系。但是现在很多家庭中，...
...缺失并伴发3种其它X连锁隐性遗传病，再运用RFLP连锁分析将DMD基因定位于Xp21。Ray等利用了X与21号染色体基因易位，于1986年克隆了该基因的一部分，即XJ系列探针。Kunkel等于同年利用男患儿（B.B）的DNA，通过灵敏的技术...
...缺失并伴发3种其它X连锁隐性遗传病，再运用RFLP连锁分析将DMD基因定位于Xp21。Ray等利用了X与21号染色体基因易位，于1986年克隆了该基因的一部分，即XJ系列探针。Kunkel等于同年利用男患儿（B.B）的DNA，通过灵敏的技术...
...多态性”，表现为大段ＤＮＡ序列的缺失或增加。 研究人员说，“副本数多态性”的存在规模远远超过了早先的想象，而且缺失或增加的ＤＮＡ片断与很多疾病的发生有关，如白血病、乳腺癌、肥胖症等。此外，这些ＤＮＡ片断与人体神经系统功能的发育、某些细胞生长的...
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