...钟处理可使之 灭活 。石碳酸， 来苏儿 易将其杀死。在培养基中置入脲素并以 硫酸 锰作指示剂极易与其他支原体作出鉴别。 二、 流行病学 由于诊断条件所限和命名上的问题。国内尚无系统的人群调查资料，支原体可存在于健康 携带者 ，而在性乱者、同性恋、妓女、 淋病 患者中检出率较高，我国报道7个地区健康人携带率为解脲支原体（UU）占10.59%，人型支原体（MH）...
总论 第一章 基因诊断与性传播疾病 第一节 基因诊断的分子生物学基础 ◦ 一、DNA及RNA的化学组成 ◦ 二、DNA分子结构 ◦ 三、RNA分子结构 ◦ 四、核酸的理化性质 ◦ 五、DNA的复制 第二节 核酸分子杂交法 ◦ 一、核酸探针的种类 ◦ 二、核酸探针的标记和检测 ◦ 三、核酸分子杂交方法 第三节 基因扩增技术（PCR） ◦ 一、PCR的基本原理和...
一、诊断依据： （一） 流行病学 及临床表现 （二） 实验室检查 （1）主要是中度以上细胞 免疫缺陷 包括：CD4+T 淋巴细胞耗竭：T淋巴细胞功能下降，外周血淋巴细胞显着减少，CD4<200/μl，CD4/CD8<1.0，（正常人为1.25～2.1），迟发型变态反应皮试阴性，有丝分裂原刺激反应低下。 （2）B淋巴细胞功能失调：多克隆性高球蛋白血症，循环免疫...
长期以来，单基因遗传病的诊断主要靠临床观察和系列化学检查，但生化学检查要求有相应基因表达产物的体液或细胞，并对基因产物或代谢异常机理有所了解，但对绝大多数遗传病而言，目前还远未达到这种认识。 理想的诊断方法是对患者基因或DNA本身直接进行分析，因为这种分析摆脱了上述各种限制。机体各种组织的核细胞均有全套基因组DNA，都可以作为分析的材料，而不必考虑表达问题。...
从本质上说，药物都是化学物质，其检测方法均为临床化学的常用技术。但体液中的药物大多以μg/ml或ng/ml水平存在，并且其检测不仅受同时存在的多种结构相似的内源性物质干扰，还受和原型药仅有微小差别的代谢物干扰。而某些药物的TDM除原型药外，还需同时检测具药理活性的代谢物。另一方面，药物的有效浓度范围和中毒水平，是结合大量临床观察确定的，要求任何实验室建立的测...
各种 遗传病 的 基因 异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和 突变 两大类型。后者包括单个 碱基置换 、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的 三核苷酸 重复顺序增加引起的，根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法（表13-2）。如基因缺失可用 基因探针 杂交，PCR 扩增 直接检测； 点突变 ...
...个血清型，它们与沙眼 变种 D和E有交叉 抗原 存在。最近发现引起 直肠炎 的衣原体有非LGV株，尤其在男性同性恋中。新近由于 单克隆抗体 技术的发展，还鉴定出Ia，Da，L2a，D，I等血清型。已发现在同性恋男性中，特殊型别（D，G，L1，L2型）与 直肠 感染有关。 LGV具有不耐热的 内毒素 ，以及耐热和不耐热抗原，而热抗原经加热100℃并不破坏。是一...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 光谱分析技术的应用 光谱分析技术的分类 光谱分析的常用方法 影响光谱分析的主要因素 电泳技术的应用 电泳技术的基本原理和分类 影响电泳迁移率的因素 电泳分析常用方法 离心技术的应用 基本原理的分类 离心分离方法 分析性超速离心 层析技术的应用 层析技术的原理和分类 层析法实验技术 电化学分析技术的应用
基因克隆和基因分析的手段得到与 人类 疾病有关的基因异常变化、以及致病微生物基因结构方面的知识，就可能用检测和分析基因的方法去诊断疾病。对与疾病相关的基因及其调控了解，就有可能导入外源目的基因去纠正基因缺陷或改变基因表达调控以期达到治疗疾病的目的。这些都是分子生物学进展在医学上重要的应用。因而本书列出两章专门讨论，在此不再重复叙述。 NDA重组技术和基因工程...
自感染至 症状 出现经过的时间不断延长，这可能与诊断技术提高，患者发现越来越早有关。报道的无症生存期越来越长，最初估计成人的 潜伏期 约为8~10年，而5岁以下儿童一般在两年内出现症状。历来对同性恋及异性恋男性的研究表明，约半数人在开始 感染 HIV 后10年未发生 AIDS ，并且，其中一项研究发现，感染的男性中8%的人在10-15年均正常。伦敦皇家 医院...
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