...发育迟缓，特别是伴有促性腺激素缺乏者尤显。患儿大多血糖偏低，若伴ACTH缺乏者更显著，婴幼儿甚至可出现低血糖抽搐、昏迷。⒉巨人症及肢端肥大症 巨人症（gigantism）和肢端肥大症（acromegaly）由GH过度分泌而致。若起病于生长...
...疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。...
...脱水、烧伤、恶病质、休克等。 ③肌量增加：肢端肥大症、巨人症。 ④其他：甲状腺功能减低。 (2)降低：肌萎缩、肌营养不良、血液稀释、输液过量。...
...婴儿肢端脓疱病（infantile acropustulosis）本病1979年报道，是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。...
...升高：见于巨人症及肢端肥大症。...
...见于巨人症及肢端肥大症。...
...肢端肥大症临床症状常表现为前额及颧骨突出。肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。...
...应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。...
...mol/L。 (1)升高：糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能亢进症、褐色细胞瘤、肢端肥大症、巨人症、库欣综合征、重症肝损害、心肌梗死、妊娠后期、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、血色病等。 (2)降低：甲状腺功能减低症、艾迪生病、胰岛细胞瘤、脑垂体功能...
...本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症鉴别。...
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