西医治疗 病因明确者应进行针对性治疗。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床，加强护理及支持治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
是指 小脑 桥脑角病变所引起的 脑神经麻痹 和小脑 症状 群。 脑桥小脑角综合征的原因 桥脑 延髓 交界处外侧与 小脑 间的三角区，因 听神经 纤维瘤 、 脑膜瘤 、胆 脂瘤 、 蛛网膜 蘘肿等病变所致。 脑桥小脑角综合征的诊断 临床 症状 的出现顺序为： 耳蜗 和 前庭神经 症状; 枕部疼痛 伴有枕下不适感; 共济失调 ，邻近 脑神经 症状; 颅内压增高 ...
小脑幕脑膜瘤 疾病概述 小脑幕脑膜瘤是指 肿瘤 基底附着在 小脑幕 (包括 幕切迹 和 窦汇 区)的 脑膜瘤 ，可向小脑幕上或幕下两个方向发展，亦可呈哑铃形生长。因此有幕上型、幕下型和哑铃型之分。也有人将向幕下生长者归人后颅凹脑膜瘤。小脑幕脑膜瘤占全部颅内脑膜瘤2％～3％，本组152例占4．84％。肿瘤可发生在小脑幕的任何部位，常与窦汇、 直窦 、 横窦 等...
共济失调 是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体 轻度瘫痪 时出现的协调障碍、 眼肌麻痹 所致的随意运动偏斜， 视觉障碍 所致的随意运动困难以及大脑病变引起的 失用症 。 病因 共济失调是由 神经系统 各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、 协同肌 和 固定肌...
运动障碍，不能站立、行走等，常伴 构音障碍 、眼球辨距不良及 斜视 眼 阵挛 等。
肌阵挛性小脑协调障碍 (dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt 综合征 (RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、 病理 及病因等却很不一致。本症为 常染色体隐性遗传 ，根据其 基因传递 形式分类于 脊髓 小脑型 遗传性共济失调 ，其病因...
小脑扁桃体下疝畸形 ，又称Chiari 畸形 ，是因后颅凹中线脑结构在 胚胎 期中的 发育异常 ， 小脑扁桃体 向下延伸，或和 延髓 下部甚至Ⅳ 脑室 ，经枕 大孔 突入 颈椎 管的一种 先天性发育异常 。 小脑扁桃体下疝的病因 目前，对本病的发病机制意见不一，多认为下疝是在 胚胎 期后颅凹中线结构脑组织过度生长延伸，加之后颅凹的容积缩小，更促使其向下穿经枕...
副肿瘤性小脑变性 (paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性 小脑皮质 萎缩 患者迟早会发生 肿瘤 。 病理 组织学 特征是Purkinje 细胞 大量消失，脑实质 炎性细胞浸润 不明显。 副肿瘤性小脑变性的病因 (一)发病原因 病因目前并不十分清楚，目前倾向...
肌阵挛 性小脑性协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)是以肌 阵挛 、 癫痫 、 小脑性共济失调 为特征的临床综合征，由Ramsay-Hunt于1921年首次报道，故又称Ramsay-Hunt综合征。 肌阵挛性小脑协调障碍 呈常染色体显性遗传病，同胞中多有发病，但也有散发病例，OMIM：159700。 Gilber...
治疗相当困难，开展产前诊断是减少发病的关键。可采用长PCR技术检测GAA反复数目即可做出基因诊断、携带者诊断和产前诊断。必要时应终止妊娠。 预后 病情进展缓慢，在起病6～27年以后不能独立行走。起病越早，不能行走也越早。 心肌病 和 糖尿病 是预后不良的指征，是大多数病人的死亡原因。
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