升血小板胶囊 ， 清热解毒 ， 凉血止血 ， 散瘀 消斑。用于 原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 。症见：全身 瘀点 或 瘀斑 ， 发热 烦渴， 小便短赤 ， 大便秘结 ，或见 鼻衄 ， 齿衄 ， 舌红苔黄 ， 脉滑 数或弦数。 本药品被归类到 血小板减少 等药品分类。 升血小板胶囊禁忌症 孕妇忌服。 服用升血小板胶囊须注意的事项 1. 骨髓 巨核细胞减少...
中文名称: 血小板 寿命的测定 英文名称: Platelet Age of Person Determination 简介 【参考值】 9～12天 【临床意义】 健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分 衰老 的血小板被 脾脏 、肝和 骨髓 的单核- 巨噬细胞 吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是...
血栓性血小板减少性 紫癜 又称Moschcowitz综合征、Baehr-Schiffrin综合征、血栓性血小板减少性紫癜综合征（Thrombotic thrombocytopenic purpura）、血小板性血管血栓形成（Thrombocytic angiothrombosis）、血栓性溶血性紫斑等。本病征有血小板减少性紫癜、 溶血性贫血 、不同程度的 神...
...活10～15年以上；若发生上述并发症，生存期明显缩短，多在数年内死于 脑出血 、 脑血栓 或 消化道出血 。 本病部分患者晚期红细胞计数可上升，并发或转成 骨髓纤维化 ，约10%老年人ET可转化为CML、PV和 急性白血病 ，但本病不向急性巨核细胞 白血病 转化。 对于 出血倾向 严重者，除控制血小板的数量外，要及时输注新鲜血小板制剂，防止发生 颅内出血 。
(一)发病原因 血小板释放功能缺陷是遗传性疾患，遗传方式有些至今尚未完全清楚。本组疾患进一步又分为两大类，一是储存池病(storage pool disease，SPD)，二是血小板释放障碍性疾患。前者为血小板的致密颗粒，后者为血小板内容物正常，但释放障碍，包括 花生 四烯酸释放缺陷、环氧化酶缺乏症，血栓素A2合成酶缺乏症等。最后诊断时先要排除继发性血小板释...
...出血一般较轻。主要表现为轻度皮肤、黏膜出血，如鼻出血、皮肤 瘀斑 等。 3.Wiskott-Aldrich综合征 临床表现为 免疫缺陷 、 血小板减少 和广泛 湿疹 三联征 。年幼时可因 颅内出血 、感染而死亡。免疫缺陷累及细胞免疫及体液免疫。本病患者对多糖类抗原不能产生抗体，使机体易受 肺炎 链球菌和嗜血流感杆菌感染；由于T细胞异常易受病毒及 真菌感染 。...
血小板释放功能缺陷是一组异质性很大的疾患，也是遗传性疾患，遗传方式有些至今尚未完全清楚。临床上表现轻、中度的出血，如 鼻出血 、 瘀斑 、月经及分娩后出血过多，拔牙及扁桃体摘除等手术后过度出血等，偶有严重出血致死者。实验室检查出血时间大多延长；血小板计数正常或轻度减少，形态正常；凝血因子正常，血小板黏附可降低。提示本组疾患诊断的关键是血小板对ADP或肾上腺素...
治疗 若无症状，可以不治疗。血小板数显着增多伴有出血和 血栓形成 时，根据具体情况分别选用各种治疗方法。 1.化学治疗 可选用下列1种药物。白消安（马利兰），开始剂量4～6mg/d，口服。苯丁酸氮芥（瘤可宁），0.1～0.15mg/（kg·d），口服。环磷酰胺，100～200mg/d，口服。氧芬胂（马法兰），2～4mg/d，口服。羟基脲，15mg/（kg·d...
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