...而致力障碍，其轻重程度因人而异，重者多呈 急性虹膜睫状体炎 ，或急性 全葡萄膜炎 ，而轻者可仅表现为少许角膜后沉着及 玻璃体 粉尘状混浊的 慢性葡萄膜炎 。也有一些病人可伴发视网膜脉络膜炎，在视网膜血管旁可出现黄白色絮状 渗出 或 视网膜出血 。 钩端螺旋体病 急性期 体温 升高时，病人可发生 结膜充血 ， 结膜下出血 以及 巩膜黄染 ，这些 体征 一般均随...
本症属一种家族性慢性进行性肾炎，约85%遗传性慢性进行性肾炎病人为性连锁显性遗传，为基因突变所致；其余病人为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，前者致病基因为COL4A3或COL4A4基因，而后者具有遗传多源性。因此，应详细进行家系调查，做好遗传咨询，进行生育指导。遗传性疾病是影响婴儿和儿童健康的重要原因，影响出生人口的素质。为降低和扭转出生缺陷的发生率，预...
肠道的功能状态不仅人与人之间不同，就是同一个人在不同时间也有很大差异。进食、紧张、药物和 疾病 ，甚至社会文化形态都对肠道功能状态有影响。在大多数西方国家，正常的 排便 次数范围从每周2～3次到每天2～3次不等。排便频率、粪便性状或粪便量的改变，或粪便中有血、粘液、脓液或过多的脂肪物质则提示可能是疾病所致。
...一个部分，主要起到协调随意运动的作用，也可调节身体的平衡和姿势。长期酗酒是造成小脑损害最常见的原因。其他原因包括 脑卒中 、 肿瘤 、某些 疾病 （如 多发性硬化 ）、某些化学物质以及 营养不良 。有几种常见的遗传性疾病，如弗里德希 共济失调 及共济失调 毛细血管扩张症 ，也可损害小脑。 小脑损害可以产生不同形式的共济失调。具有辨距不良的病人不能准确地控制身...
...治疗缓解后骨髓细胞中的Ph1染色体和P190即可消失。而CML则相反，有CML特异的非随机染色体异常t（9;22）（q34;q11），无论在疾病的哪一个时期，Ph1染色体和bcr基因重排所产生的210kb蛋白（P210）始终存在。 （二）发病机制 1.克隆特征 CML是一个起源于骨髓单株多能干细胞的获得性疾病，由于多能干细胞有向多个细胞系发育的潜能，CML急...
慢性支气管炎 （chronic bronchitis）指反复多次的支气管感染，病程超过2年，每年发作时间超过2个月，有咳、喘、炎、痰四大症状，X线胸片显示间质性慢性支气管炎、 肺气肿 等改变。还应排除具有此类症状的其他疾病如 肺结核 、 肺脓肿 、心脏疾患、 支气管扩张 、 支气管哮喘 、慢性鼻咽部疾患等。
引起本症病因较多，有肝内因素也有肝外因素，预防措施详见各有关章节。 预后 肝功能正常，如果手术分流成功，临床即获痊愈。 肝硬化 患者，预后不好。本病征预后多呈慢性过程，最终结局常因 消瘦 、衰竭、不能控制的大出血、严重 肝功能衰竭 或 继发感染 而死亡，有晚期病人经脾切后亦有治愈的机会，少数病人，病程进展快，1～2年内迅速进入晚期。
慢性充血性 脾肿大 （chronic congestive splenomegaly）又称 门静脉高压 症（portal hypertension）或班替综合征（Bantis syndrome），是一种原因不明、充血性慢性进行性疾病，多见于年长儿。 慢性充血性脾大症主要是由门静脉高压症引起的，临床特点为慢性进行性脾脏肿大、进行性贫血、白细胞及 血小板减少 和...
本病多发生在较大儿童，发病缓慢，常因偶然发现 脾大 而引起家长注意。小儿一般状态较好，无肝病体征。有的患儿早期以 腹部不适 、 消化不良 、 乏力 、苍白、扪及左上腹肿块（脾大）为主要表现。因此， 脾肿大 是小儿 门静脉高压症 的主要体征。脾多呈中等度肿大，其硬度主要取决于 门静脉高压 持续的时间。 门静脉发生高压后，产生侧支循环，以保证血液回流入心脏。在上...
诊断 1.病史 起病缓慢、病程长，多在冬季发病，早晚加重，尤其夜间为甚。常同时有 慢性鼻炎 、 鼻窦炎 、 腺样体肥大 及 慢性扁桃体炎 等疾病。 2.临床表现 （1）症状：主要症状为 咳嗽 、 咳痰 ，或伴有 喘息 。常在 感冒 后产生持久性咳嗽，日久不愈，一般以晨起及夜间咳嗽为主。咳痰量可多可少，一般为白色黏液或浆液、泡沫性，偶可带血丝，伴有 细菌感染 ...
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