主动脉瓣膜部狭窄 ，在先天性 主动脉 出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是 主动脉瓣 膜发育 畸形 ，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。 类型 主动脉瓣膜部狭窄：在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶，或呈双瓣叶、三瓣叶，以至四个瓣叶，其中以双瓣叶畸形最为常见，约占70％。主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、...
胸主动脉 狭窄时， 血压升高 是由于狭窄上方 血管 容量增加及 血浆肾素活性 增高共同引起. 胸降主动脉严重狭窄的原因 胸主动脉 狭窄时， 血压升高 是由于狭窄上方 血管 容量增加及 血浆肾素活性 增高共同引起. 胸降主动脉严重狭窄的诊断 球囊 扩张成形术是治疗 胸主动脉 狭窄的一种简便、安全、有 效的方法。 胸降主动脉严重狭窄的鉴别诊断 1.多发性 大动脉...
根据病史和肺动脉造影检查即可确诊。 临床需与肺心病和 先天性心脏病 相鉴别。
临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡，以及是否发生继发性 肺动脉高压 及其程度。由于缺损一般较未闭动脉导管口径大，以及其分流的位置离心脏近，所以许多病人在婴儿或幼儿期即死于 充血性心力衰竭 ，幸存者 心悸 、 气急 、 乏力 、易患呼吸系感染和发育不良等症状，一般较 动脉导管未闭 更为突出。晚期肺动脉高压严重产生逆向分流时则出现全身性 紫绀 （而非...
一、瓣膜型 肺动脉口狭窄 最多见，三个瓣叶融合成园锥状，中心留有2-4mm直径小孔，部分病例只有二叶，肺动脉干有狭窄后扩张。 二、右心室漏斗部狭窄 整个漏斗部肌肉增厚，形成长而狭的通道，也可为肌肉隔膜型，呈环状狭窄，造成第三心室，若同时有瓣膜型狭窄称混合型狭窄。 三、 肺动脉狭窄 可累及肺总动脉干的一部分或全部，亦可伸展到左、右分支，常有狭窄段前后扩张。
系指肺动脉出口处狭窄，造成右心室排血受阻，包括肺动脉瓣狭窄，右心室漏斗部狭窄及肺动脉瓣上、肺动脉主干及分支狭窄，本病在先心病中较常见，男女性发病率相似。重度狭窄者，发育较差。 心前区隆起 ，心浊音界扩大明显，胸骨左缘第Ⅱ肋间有4-5级粗糙 收缩期杂音 。向左腋下，锁骨下及左肩背部传导。漏斗部狭窄的杂音最响，部位偏低，杂音响度与狭窄程度有关，伴有收缩期细 震颤...
肾动脉狭窄是指肾动脉血管床的阻塞性病变，其狭窄可影响肾动脉一侧、双侧或其肾内分支，造成肾组织缺血，进而激活肾素-血管紧张素-醛因酮系统，产生高血压。比较常见的病因有大动脉炎、 动脉粥样硬化 、纤维肌性增生。 临床表现有头晕、头痛、恶心、呕吐，突然失明，昏倒、脑溢血或癫痫样发作、舒张压显着升高常>120毫米汞柱，腹部或腹胁部可闻及血管杂音，眼底检查有恶性高血压...
新生儿持续性肺动脉高压 (persistent pu1monary hypertension of newborn，PPHN)是指生后肺血管阻力持续性增高， 肺动脉压 超过 体循环 动脉 压，使由 胎儿 型循环过渡至正常“成人”型循环发生障碍，而引起的 心房 及(或) 动脉导管 水平 血液 的右向左分流，临床出现严重 低氧血症 等 症状 。本病多见于足月儿或...
肺动脉高压 （肺血管压力高）是 新生儿 肺血管收缩，严重限制了通过 肺血流 量的疾患。肺动脉高压患儿 血氧饱和度 低，严重威胁生命。 由于 胎儿 不 呼吸 空气，胎儿血不经过 肺循环 进行 气体交换 。大部分胎儿血通过左右 心房 内的通道（ 卵圆孔 ）直接从右心房流到 左心房 ，通过 右心室 射出的血大部分通过 肺动脉 和 主动脉 之间的 血管 （ 动脉导管...
三尖瓣隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近心尖的右室壁上约占先 心病0.5%～1.0%。 肺血偏少而心影增大，主动脉和肺动脉影偏小，心影似球囊。
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