.../mm3），急性进展期或结核瘤破溃时可显著增高，甚至可超过1×109／L，疾病早期细胞数可能在0.05×109／L以下甚至正常。细胞分类以单核细胞为主，可占70～80％，少数病例早期中性粒细胞可超过50％，球蛋白试验阳性，蛋白定量增加，多在...
...试验利用Hp的尿素酶能分解尿素的特点，口服13C标记的尿素液体后，其分解产物13CO2从患者呼气中排出，用同位素比值质谱仪测得13CO2/12CO2的比值，由此了解Hp的生长情况。4.5PCR技术定量检测Hp用PCR方法测定Hp的DNA碱基...
...reaction，PCR）技术已经用于Hp的诊断，该技术的敏感性比寡核苷酸探针增加了100倍，可以检出少至100个Hp。目前Hp的尿素酶基因和16SrRNA基因的部分序列已经测出，为PCR特异性引物的选择提供了依据。我们以一对与16SrRNA基因...
...基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。图20-9 cDNA文库的构建三、聚合酶链式反应（PCR）如果已经知道目的基因的序列，就能很方便地用PCR聚合酶链式反应，polymerase chain ...
...得到的HLA-RFLP可以和传统方法测定的HLA特异性型别相关。80年代末发展起来的PCR（polymerase chain reaction）技术已被用于RFLP分析，即用等位特异限制酶裂解PCR扩增的片段，然后再进行分析，从而大提高了...
...PCR只需几个DNA分子作模板就可大量扩增，应注意防止反应体系被痕量DNA模板污染和交叉污染，这是造成假阳性最大的可能。下例可形象说明污染的严重性。典型的PCR反应可在100μl反应液中扩增1012个DNA，此液倾入50nm×25m×2m...
...相区别，因为母亲的IgG可传递给胎儿。另外由于IgG终身存在，所以很难评价治疗结果。血清学诊断常常又存在着假阳性。PCR检测梅毒螺旋体DNA，特异性很强，敏感性很高，是目前诊断梅毒螺旋体的先进方法。（一）PCR引物的设计部位与序列：目前有...
...通过检测病原体遗传物质来确认病原体也许是检查病原体为直接的方法了。目前比较成熟的技术包括基因探针技术和PCR技术。（一）基因探针技术用标记物标记细菌染色体或质粒DNA上的特异性片段制备成细菌探针，待检标本经过短时间培养后，经过点膜、裂解...
...Apob DNA上的位置如图19-6，图19-7所示：图19-6 ApoB基因部分RFLPS示意图图19-6 ApoB基因多态性位置示意图用于PCR的引物如下：XbaⅠ-5’GGAGACTATTCAGAAGCTAAXbaⅠ-3’...
...PCR）的发展和应用。应用PCR技术可以使特定的基因或DNA片段在短短的2－3小时内体外扩增数十万至百万倍。扩增的片段可以直接通过电泳观察，也可用于进一步的分析。这样，少量的单拷贝基因不需通过同位素提高其敏感性来观察，而通过扩增至百万倍后直接...
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