...鉴别 再障须与白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、严重缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾功能亢进、骨髓转移瘤、嗜血细胞综合征、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤等鉴别，鉴别的主要依据为骨髓涂片、骨髓活检。...
...可抑制血红素的合成，幼红细胞浆内可出现空泡及铁粒幼细胞增多。这种抑制作用是可逆性的，一旦药物停用，血象即恢复。氯霉素也可引起和剂量关系不大的过敏反应，引起骨髓抑制多发生于服用氯霉素后数周或数月，也可在治疗过程中突然发生。其机理可能是通过...
...消失。但某些药物或毒物所引起的再生障碍性贫血，即使病因明确，患者亦未继续接触，但由于骨髓的造血组织已受到严重的损伤破坏，病人很难恢复或治愈。这时如果采用骨髓移植并获得成功，则可治愈。 治疗贫血的方法主要有药物治疗、输血、脾切除和骨髓移植。临床...
...地中海贫血,海洋性贫血,库利氏贫血 珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。...
...（一）发病原因 1.病因 （1）原发性：原因不明，多见于青壮年。 （2）继发性： ①药物及化学因素：已有几十种药物引起再障的报道，但其中以氯霉素为最多。药物引起再障机理可能由于： A.毒性反应：这与剂量大小有关，多数可逆。 B.个体特敏性...
...西医治疗 主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法。必要时可做脾切除术。 1.肾上腺皮质激素 多数患儿应用泼尼松（强的松）后，贫血明显好转。治疗开始越早，疗效越明显，若于发病3个月内开始治疗，几乎100%的患儿都出现治疗反应；若发病3年后才开始...
...障碍性贫血、原发性血小板减少性紫癜及急性颗粒细胞缺乏症相混淆。此外尚需与骨髓增生异常综合征，某些感染引起的白细胞异常相鉴别。 2.再生障碍性贫血 并发感染不如急性白血病显着，出血倾向可能较轻；肝、脾或淋巴结肿大极少见；反复血液或骨髓检查...
...容易与哪些疾病混淆? 小儿过敏性紫瘢应该如何预防? 小儿过敏性紫瘢应该如何治疗? 小儿贫血中医小药方 小儿缺铁性贫血的预防和治疗 小儿营养性缺铁性贫血防治方案 小儿再生障碍性贫血的诊断及分型如何? 小儿再生障碍性贫血的诊断及分型如何？ 小儿...
...再生障碍性(简称再障)是主要危害青壮年并使之造血功能衰竭的综合症，临床以贫血、出血、感染及全血细胞减少为主要表现，死亡率较高，治疗难度较大，是公认的疑难病症之一。我院将1137例再障患者分为三种类型，采用五期疗法治疗，取得了良好的疗效。 ...
...B.巨幼红细胞增生：恶性贫血、巨幼细胞性贫血(胃肠切除、营养性、婴儿性、妊娠期)、二叶裂头虫病。 (3)正常：正常骨髓、血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、骨髓硬化症、真性红细胞增多症。...
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