...使用时是否重复出现和得到再次治疗；⑤反应能否用已知疾病的特征和其他治疗解释。将符合以上五项条件的多少，判断为“肯定”、“很可能”、“可能”、“可疑”和“否定”。见表6-8。表6-8 药物不良反应的判断标准标准肯 定很可能可 能可 疑①合理的...
...在天津召开的“2009国际生物经济大会”上，中药注射剂的安全性问题再度成为焦点话题。据悉，目前中药注射剂只占我国中药份额的3%，但不良反应却占整个中药不良反应的七成。今年5月国家食品药品监督管理局提醒消费者两种中药注射剂的不良反应。 中药...
...药及不良反应的知识，提高全民对于合理用药的认识。 严格控制毒性较大中药的使用，特别是要注意其用量的正确与合理。即使对于毒性较低的中药，也要避免长期服用，以免蓄积中毒。 加强、规范中药市场的管理，严格按照《中国药典》和各省市《中药饮片炮制规范...
...静脉输液：利大？弊大？------访天津市儿童医院副院长黄敬孚2003年09月18日“是吃药还是输液？” “输液吧，输液好得快。” 在医院，我们经常会听到医生和病人这样的对话。“输液比吃药见效快”是人们的普遍就医心理，正是因为如此，越来越...
...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...重要意义。 四是生产、使用环节缺乏引导、规范，企业产品质量意识差。“药材好，药才好”，这从根本上说明了中药产品质量与中药材的关系。但是，长期以来人们忽视中药材作为药品属性的质量管理，有的中成药生产企业为降低生产成本，在药材投料时从药材市场购进...
...委员会，药呈管理委员会由主管院长、药剂部门有关科、室负责人组成。第七条 药事管理委员会的任务是，审定本院用药计划，制订本院基本用药目录和处方手册；本院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生...
...申请进口药品注册，须报送以下资料： (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商...
...提高中医药服务水平。以法加强中医机构、人员、技术的准入管理，打击非法行医，维护正常的医疗秩序，保障中医药服务，要维护群众利益。 会上自治区中医药管理局局长王忠和作工作报告，从9个方面对今年中医工作进行了安排部署。一是认真学习贯彻“十七大”...
...；进一步完善中医药管理的法规和制度，建议对中医药管理法规和制度建设进行统一规划、统筹安排；进一步加强中医药人才工程建设，办真正的中医药院校，将传统中医药教育与“中西医结合”教育基本分开；进一步强化中医药科研工程建设，中医药科研必须以传统...
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